Paola Testori Coggi, director general al DG Sănătate și Consumatori din cadrul Comisiei Europene

Cetățenii europeni au dreptul la medicamente sigure, eficiente, de înaltă calitate. Medicamentele falsificate pot conține ingrediente de calitate inferioară sau dozate incorect și, prin urmare, prezintă amenințări majore la adresa sănătății cetățenilor UE. Directiva privind medicamentele falsificate, care a intrat în vigoare la 2 ianuarie 2013, prevede măsuri menite să îmbunătățească siguranța medicamentelor. Este vorba despre măsuri de verificare a autenticității medicamentelor și de garantare a calității ingredientelor. Directiva introduce trei elemente importante:

• În primul rând, pe ambalajul medicamentelor eliberate pe bază de rețetă va trebui să figureze un număr și un dispozitiv de siguranță. Farmaciștii vor ști astfel că medicamentul în cauză este autentic și că ambalajul nu a fost deschis înainte de eliberare. Astfel se elimină riscul ca pacienții să primească medicamente falsificate.
• În al doilea rând, se vor aplica principiile referitoare la buna practică de fabricație a substanțelor active. Mai exact, substanțele active care intră în componența medicamentelor urmează să fie fabricate conform unor standarde de calitate corespunzătoare, indiferent dacă acestea sunt produse în UE sau importate. În cazul în care sunt importate, țara de origine trebuie să certifice că substanțele active au fost fabricate în conformitate cu standarde echivalente cu cele ale Uniunii. Datorită acestor dispoziții, vom avea garanția că medicamentele disponibile în UE conțin doar ingrediente sigure, de înaltă calitate. 
• În al treilea rând, farmaciile on-line autorizate vor purta un logo unic pe întreg teritoriul UE. Pacienții vor putea verifica legitimitatea farmaciei făcând clic pe logo-ul respectiv. Acest lucru le va permite să facă alegeri în cunoștință de cauză atunci când achiziționează medicamente pe internet. 

Directiva privind medicamentele falsificate reprezintă o adevărată revoluție în materie de siguranță și de calitate a medicamentelor disponibile în UE. Datorită acestei directive, riscul de a cumpăra medicamente falsificate scade semnificativ, iar pacienții pot cumpăra medicamente on-line în condiții de siguranță. În același timp, va fi garantată calitatea ingredientelor care intră în compoziția medicamentelor disponibile în UE. Toate aceste aspecte sporesc nivelul de protecție a sănătății publice în Uniunea Europeană.