Wyślij do znajomego
RSS
google +
Wersja do druku

François Houÿez, dyrektor EURORDIS ds. informacji o leczeniu i ds. dostępu do leczenia oraz doradca ds. polityki zdrowotnej i współprzewodniczący forum EUnetHTA

François Houÿez, dyrektor EURORDIS ds. informacji o leczeniu i ds. dostępu do leczenia oraz doradca ds. polityki zdrowotnej i współprzewodniczący forum EUnetHTA

Obywatele UE chcą mieć najlepszą możliwą opiekę zdrowotną zarówno teraz, jak i w przyszłości, i mają nadzieję, że środki będą przydzielane odpowiednio do potrzeb, w sposób sprawiedliwy, niezależnie od sytuacji gospodarczej.  UE bardziej niż którykolwiek region świata funkcjonuje zgodnie z zasadą solidarności.

Decyzja dotycząca sfinansowania nowej technologii medycznej ma obecnie charakter nie tylko ekonomiczny, lecz jest także kwestią etyki. Taka decyzja musi się spotkać z powszechnym zrozumieniem i być możliwa do wykonania. W tym celu agencje, które oceniają korzyści społeczne płynące z tych technologii, ustalają wspólne metody i coraz częściej współpracują ze sobą. EUnetHTA jest inicjatywą, która umożliwia takie działania.

Znamy wyzwania, wobec których stoimy:

  • Istnieje potrzeba opracowania spójnej polityki w ramach jednej społeczności europejskiej, która obejmie kraje o bardzo różnych poziomach zamożności i ludzi mających odmienne poglądy na temat zdrowia i opieki zdrowotnej. Zgodnie z zasadą solidarności prawo do korzystania z leczenia jest zagwarantowane na warunkach określonych w przepisach i praktykach krajowych;
  • Działania zapoczątkowane około 25 lat temu w celu stworzenia i wymiany wspólnych metod oceny technologii medycznych (HTA) wymagają ścisłej współpracy na poziomie europejskim i będą skuteczne tylko wtedy, gdy wszystkie państwa członkowskie wyrażą wolę polityczną, aby kontynuować budowanie Unii Europejskiej silnej politycznie i społecznie;
  • Dotychczasowe doświadczenie pokazuje, iż należy dokonać przeglądu przepisów administracyjnych lub prawnych na szczeblu krajowym, które uniemożliwiają współpracę w zakresie wspólnych działań.

Mając to na uwadze, możemy lepiej zaplanować przyszłość oraz zdefiniować konkretne cele mające zapewnić lepszą jakość życia pacjentom w całej Europie. Jeśli uda się zintensyfikować współpracę w zakresie oceny technologii medycznych, eksperci z tej dziedziny, organy regulacyjne, lekarze i pacjenci będą decydować wspólnie z projektantami technologii, jak należy ocenić daną technologię medyczną i na jakich kryteriach powinna się ona opierać. Agencje HTA będą częściej ze sobą współpracować, a wszystkie zainteresowane strony wniosą wkład w ocenę technologii medycznych poprzez wyrażanie różnych opinii.   Sprawozdania z oceny technologii medycznych będą bardziej zrozumiałe dla wszystkich – od decydentów przez pracowników służby zdrowia po pacjentów.  Ocena technologii medycznych będzie bardziej przejrzysta dzięki zastosowaniu uzgodnionych metod, łącznie z oceną kosztów i oceną gospodarczą. Jeśli cele te zostaną osiągnięte, być może nasze marzenia się ziszczą i niedopuszczalne rozbieżności w dostępie do opieki medycznej w UE, które obecnie występują, znikną bez śladu.