EU-AKTUELL

Die Europäische Kommission hat heute (Mittwoch) dem von Moderna entwickelten COVID-19-Impfstoff eine europaweite, bedingte Zulassung erteilt. Damit ist er der zweite in der EU zugelassene Impfstoff gegen COVID-19. Die Zulassung erfolgte wenige Stunden nach der positiven wissenschaftlichen Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA und der anschließenden Billigung durch die Mitgliedstaaten. Die Empfehlung der EMA stützt sich auf eine gründliche Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Impfstoffs.

Per Videokonferenz: Öffentliches Treffen der Europäische Arzneimittel-Agentur EMA zu den neuen COVID-19-Impfstoffen
Die EMA veranstaltet eine öffentliche Sitzung, um die europäischen Bürgerinnen und Bürger über die Bewertung, Zulassung und Einführung der neuen COVID-19-Impfstoffe zu informieren. Gemeinsam mit dem EU-Arzneimittelregulierungsnetzwerk hat die EMA rund um die Uhr daran gearbeitet, die dringend benötigten COVID-19-Impfstoffe so schnell wie möglich zu den EU-Bürgern zu bringen und dabei die gleichen strengen Zulassungsstandards wie für alle Impfstoffe einzuhalten. Weitere Informationen hier.

Weitere Termine der Woche in der EU-Terminvorschau.