Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) provedla detailní hodnocení očkovací látky od společnosti AstraZeneca. K přezkumu se rozhodla poté, co několik členských států pozastavilo očkování touto vakcínou kvůli obavám z jejího možného vlivu na srážlivost krve. Podle EMA ale používání vakcíny nevede k častějšímu vzniku krevních sraženin a přínosy vakcíny jednoznačně převyšují možná rizika. Řada států se tak očkování vakcínou od AstraZeneca opět vrací. Vakcína byla podána již 20 milionům lidem v EU a ve Spojeném království, problémy s krevní srážlivostí se projevily u jednotek případů. Více