|
MDCG 2020-11 Guidance on the renewal of designation and monitoring of notified bodies under Directives 90/385/EEC and 93/42/EEC to be performed in accordance with Commission Implementing Regulation (EU) 2020/666 amending Commission Implementing Regulatio
Дата на документа: Wed May 27 00:00:00 CEST 2020
- Създаден от GROW.R.2.DIR
- Дата на публикуване: n/a
- Последна актуализация: Thu May 28 07:11:03 CEST 2020
|
|
MDCG 2020-9 Regulatory Requirements for Ventilators and Related Accessories
Дата на документа: Thu Apr 23 00:00:00 CEST 2020
- Създаден от GROW.R.2.DIR
- Дата на публикуване: n/a
- Последна актуализация: Mon Apr 27 06:57:32 CEST 2020
|
|
Guidance on medical devices, active implantable medical devices and in vitro diagnostic medical devices in the COVID-19 context
Дата на документа: Thu Apr 02 00:00:00 CEST 2020
- Създаден от GROW.R.2.DIR
- Дата на публикуване: n/a
- Последна актуализация: Fri Apr 03 14:04:05 CEST 2020
Пренасочени към: https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/md_sector/docs/md_guidance-active-implantable_en.pdf
|
|
IMDRF Standards Checklist modified in scope of COVID-19
Дата на документа: Tue Mar 31 00:00:00 CEST 2020
- Създаден от GROW.R.2.DIR
- Дата на публикуване: n/a
- Последна актуализация: Fri Apr 03 13:52:03 CEST 2020
|
