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  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    电企、重工、煤炭工、电力户等多方利益博弈。电力 行原始利益结构正面临着前所未有挑战,与此同时,各种生产关也有能随之调整。一方面, 市场行为与运行之间矛盾逐渐显露;另一方面,多部门间方式或将是关键点,必须加 以考虑。站在新历史起点上,有必要回顾和总结初步成果,并继续推进中国电力市场建。 本将依托中欧能平台。标是完成联声明并提交研究报告,研究结果将在 2020 年 中欧能对话上进行讨。本研究内容为以下三个部: 首先,从欧盟市场学习经验和教训。在制度、政策、监和商等方面探讨并确定供中国借鉴 最佳践 / 经验教训,包括:促进跨国、跨地区及跨省电力贸易顶层制度、政策及监框架; 基于市场电价机制;以及电网运营商在促进


  • Integration of variable renewables in the energy system of the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/f8946149-12...

    和未来电网基础施 规划方面挑战 市场 再生能 支持机制 市场运行 吸引需求侧参与 电网投资 3 求侧响应所能提供具有成本效益灵活性调节范围将变得越来越重要。对于探索这种潜力创新 商模式,消除技术、商和监壁垒将至关重要。同样,如果要以成本再生能发 电部署,还需要消除新技术解决方案(例如电池储能障碍。 鼓励进一步市场整 - 具有成本效益脱碳需要以协方式发和获取资。成本最低再 生资和灵活性提供商能位于邻近市场。随着对再生能需求增加,市场有效整以及相 关互联互通投资将为低碳未来提供低成本解决方案。 随着中国贯彻落 2030 年和 2050 年能结构中非化石燃料占比标(别是 20%和 50


  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    角度来看,政策环境将保持持续发展,竭力为企和消费者最大 程度预测性。一些新政策需要时间,我们预将对本书所解释大部法 律施进一步修订。届时,我们已经顺利施 2030 年气候和能政策框架。这些调整 并不会对已经证明自身价值既定政策方法进行重新创造,而是对它们施“微调”, 以便提高它们有效性。 我们希望本书能够为所有参与政策制定者来帮助,尤其是那些始制定本国气候政 策国家以及有兴趣了解政策施有时能与教科书产生差异程度及原因学 术型读者。 我们特意在本书中尽能少地使各种术语和缩略语,这在气候政策领域属于特别具 有挑战性任务。每个章节旨在说明政策制定原因和方式以及我们到前为止所积 累经验。每个部结尾有一段简短


  • procurementecosystem_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/4c1e7bf6-b3...

    器械备(《MDR条例》第2条第28定义,《IVDR条例》第2 条第21定义)。 “投入使”是指首次向欧盟市场终端户供应非于临床 试验随即按预定途使器械备(《MDR条例》第2 条第29定义,《IVDR条例》第2条第22定义)。 供应链追溯性与器械备独特识别(UDI) (UDI)(《MDR条例》第27条及《IVDR条例》第24条)。这 将提高器械识别性和追溯性。 厂商负责加贴UDI并在为EUDAMED一部UDI数据库 中填写所要求信息。在大多数情况下,UDI将人工读 取形式提供,也其它如条形等形式提供。 每件疗器械备或体外疗器械备上以及(如适 )每件包装上都将标有一个由两个部组成UDI。第一 部


  • thirdcountries_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/7c227923-f2...

    )欧盟参考验室参 与,以验证厂商宣称性能和审核器械备是否符 一规范(《IVDR条例》第48条第5款)。此外,对于前尚 无一规范D级创新型器械备,必须由一个独立专 家小组对厂商提交性能表评估报告发表意见(见第48 条第6款)。 5 安全性和临床性能 植入和第3级疗器械备(MDs)(《MDR条例》第32条)以 及C级和D级体外疗器械备(IVDs)(《IVDR条例》第 29条)安全性和临床性能概要将以通俗易懂形式公布。 概要将成为厂商技术组成部,并将通过EUDAMED 数据库公布。 上市后监督 新条例加强了对厂商上市后监督要求。同时,还加强了欧 盟成员国在市场监督方面: 1. 定期更新安全性报告 必须为所有疗器械


  • ivd_manufacturers_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/94f1dc41-5f...

    器械备按风险级别进行级。对于需要由认 证机构进行认证器械备,厂商应确保及时划好认证 工。 您只要在就划,过渡期应提供足够时间。请注意, 随着最后期限临近,咨询人员、内专人士以及认证机 构都将变得更为繁忙。 因此,厂商在便始采取行动确保: • 所有产品都已妥善级; • 所有产品献资料及规证据皆符《IVDR条例》要求 并将按时提供;及 • 必要制度已到位,临床证据、质量、产 品上市后督察以及为不格器械备承担责任等事宜。 更多信息 有关上述主题若需更多信息,请参看欧盟委员会网站网站 上有关疗器械备部内容。 http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/ https


  • importersdistributors_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/e14193a6-ec...

    ,厂商从条例中描述若干选 中选择其规评定途径。 条例为具III级风险植入式器械备和具IIb级风险特定器 械备新添了一个临床评估咨询程序,由独立专家小组进 行。认证机构必须考虑专家小组表达科学意见(《MDR条 例》第54条)。 大多数A类体外疗器械备,为无菌产品销售时除 外,皆由厂商自行认证。B、C和D类器械备则皆需由一家 认证机构进行规评定。 D类器械规评定将需要一家被指定负责该类器械 备事宜欧盟参考验室参与,以验证厂商宣称性 能及审核器械备是否符一规范(《IVDR条例》 第48条第5款)。针对前尚无一规范D类创新型器械 备,必须由一个独立专家小组对厂商提交性能表 评估报告提供意见(《IVDR条例》第48条第6款


  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    共同愿景基础上,为全球向清洁能转型出贡献。 ECECP 是由欧盟资助、中国政府和欧盟委员会共同主导官方平台型指导委员会由欧盟能 总司、中国国家能局、欧盟驻华代表团组成;执行机构由 ICF 国际咨询公司、国家发展和改革委 员会能研究所、中节能咨询公司组成。三年左右时间,在能(电力和液化天然气)、 再生能、能效率、创新体等重点领域展政策交流和商模式。 本报告是 ECECP 2020 年第一季度研究活动和成果之一,重点介绍了中欧促进再生能发展 政策框架和演变历程。该报告首先介绍了政策决策,然后比较析了政策施效果、相关经验和教训。 中欧双方都制定了 2030 年进一步扩大再生能生产宏伟标。这些标面临主要挑战


  • Mandarin Chinese translation of the SUMP Guidelines

    https://urban-mobility-observatory.transport.ec.europa.eu...

    持续城市出行规划 编制与施 指南 第版 版本说明 关于本:本根据SUMPs-Up框架编写,后者由欧洲联盟 “地平线2020”研究与创新划(第690669拨款协议)共同资 助。SUMPs-Up由Ana Drăguăescu(倡导地区持续发展国 际事会欧洲秘书处)负责协调。 引:Rupprecht Consult(编辑),《持续城市出行规划编制 与施指南》(第2版),2019年。 者:Siegfried Rupprecht,Lasse Brand,Susanne Böhler- Baedeker,Lisa Marie Brunner,Rupprecht Consult - Forschung & Beratung GmbH


  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    要全部摘帽。 2. 构建应对疫情常态化代化卫生健康体 针对疫情常态化防控对中国卫生健康造成压力,改革疾病预防控制体 制,加强传染病防治能力建;发行 1 万亿抗疫特别国债,主要于地方公共卫 生等基础施建和抗疫相关支出;健全常态化疫情防控机制,强化疗卫生物 资储备;加强疫情防控国际,以际行动推动构建人类卫生健康共同体。 3. 灵活创新货币政策和工具支持企发展 当前尤其重视中小微企在经济发展中稳定,货币政策更加注重宽信 ,保障中小微企贷款及性,通过综降准降息、再贷款等手段,引 导广义货币供应量和社会融资规模增速明显高于去年;利创新直达体经济 货币政策工具,推动企便利获得贷款和利率持续下行;鼓励银行对普惠小微企