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  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    电)方面也取得了骄人的成绩。 这里的两份报告分别从两个不同的角度对电力行业全局进行了分析:一是利用市场制为电力部门 注入新活力,同时保证供的安全性;是在电力行业和市场中整越来越多的再生能。 电力行业的市场建和实施极富挑战性,对于像中国这样拥有 30 多个省份的大国,以及像欧盟这样 拥有 27 个不同成员国的庞大经济体来说,这也是一且艰巨的任务。不仅会在所难免地形成不 同层面的市场运(国家市场和地方市场),而且就电力部门的本质而言,也需要建立“时序渐进 的市场”(从远期市场,到日前、日间和实时交易市场)。因此,像中欧这种面积广阔的区域, 最终会形成两个层级且时序渐进的市场。各级市场的决策都必须以某种方与电和系统对电 力潮流的实际管理关联


  • Integration of variable renewables in the energy system of the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/f8946149-12...

    :一是利用市场制为电力部门 注入新活力,同时保证供的安全性;是在电力行业和市场中整越来越多的再生能。 电力行业的市场建和实施极富挑战性,对于像中国这样拥有 30 多个省份的大国,以及像欧盟这样 拥有 27 个不同成员国的庞大经济体来说,这也是一且艰巨的任务。不仅会在所难免地形成不 同层面的市场运(国家市场和地方市场),而且就电力部门的本质而言,也需要建立“时序渐进 的市场”(从远期市场,到日前、日间和实时交易市场)。因此,像中欧这种面积广阔的区域, 最终会形成两个层级且时序渐进的市场。各级市场的决策都必须以某种方与电和系统对电 力潮流的实际管理关联。 这就是“市场”问题。中国采取了怎样的做法,为什么这样做?与欧盟的做法有哪些不同,为 何如


  • Mandarin Chinese translation of the SUMP Guidelines

    https://urban-mobility-observatory.transport.ec.europa.eu...

    , Inc.),美国纽。 致谢:本文得以出版,各咨询研讨会(见附录E)的与会者以及参 与SUMP协调平台的各组织构和个人功不没,特此致以诚挚谢 意!下列专家提出了广泛的宝贵意见:Thomas Durlin,Cerema;Caroline Mattsson,Trivector;Ivo Cré,Polis;Tom Rye,英国爱丁堡纳皮尔大学;以及欧盟委员会 (欧盟委员会移动与交通总司、地区与城市政策总司和环境总司) 的代表,欧盟创新和络执行构(INEA)和欧洲投资银行/“支 持欧洲地区的联援助”(JASPERS)划。 校对:Elma Meskovic,Richard Adams,Reggie Tricker(倡导 地区持续发展国际理事会),Gabi


  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    在多 样化的政治、技术环境下走上了一条前所未有的、不逆转的发展道路。除此之外,欧洲全面的能 政策、完善的并和生产监管,以及透明和放的市场,使其能够实现再生资的最优化 利用并促进其增长。 再生能对于中欧双方来说都是优先发展事,双方都在大力支持经济领域的脱碳进程。前, 中国和欧盟是推动工业、社会、运输乃至整个经济领域全面脱碳进程中最值得信赖且处于领先地位 的政治经济体。 尽管欧洲和中国在政治、经济、地理和制度体系方面截然不同,但互交流双方过去几十年的经验, 将有助于为全球能带来更广泛的政治和技术选择。与中国比,欧洲在技术和政策方面 具有历史性的时优势,但各成员国的发展成果参差不一,政治和地理复性至少与中国当,甚 至更。因此,中国或


  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    和复苏能力差异导致的区域发展不平 衡加剧的情况。除此之外,由于资环境定价付费制不完善,也存在环境关 债务险的能性。 中国尝试通过新基础施建实现经济发展的转变,实现经济质量 发展。新基础施的建是中国以创新为导向,提升全要素生产率,危中寻 的重要举措。各级政府积极新基建的同时,如何利用新基建形成持续的发 展动能成为当前面临的重点问题。国家发改委表示将联关部门,研究出台推 动新基础施发展的有关指导意见。新基建在本轮经济刺激中处于突出位置的 原因并不是其投资额度,虽然其投资占比预将达到 30%,但更重要的是新 基础施有望为经济提供持续动能,推动产业升级,加速落后产能淘汰。 图 4 2020年主要新基础施预投资额(亿元


  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    现,这种情况仍然需要人们进行纠正。 3. 在新兴部门(如再生能)和更为传统的工业部门(如汽车、化学和钢铁部门), 欧盟已经成为部署低碳节能技术的先驱。值得注意的是,欧盟还是大量注低碳技 术的专利的全球领导者。 4. 在政策的过程中,综考虑气候维度和经济关性(如能、交通、工业或区 域发展)至关重要。这对于所有层级而言具有重要意义:欧盟、国家和地方。在 地方实施的新举措通常发展潜力巨大,如按照《市长公》制定的各举措。 5. 企业需要稳定的监管环境,以长期结构调整为指导,而非短期政策干预和监管变革。 这就是欧洲领导人决定 2030 年气候和能政策框架的原因,确认并加速低碳经济 发展趋势,重点关注更加严的碳限制段以及再生能能效备。 从经验和现状的


  • thirdcountries_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/7c227923-f2...

    ):欧盟认证)而进行 的规评定因医疗器械备(MDs)和体外诊断医疗器械 备(IVDs)的险等级而异。除了险等级之外,器械备的 某些性能也规评定的程序,例如,需要达到无菌 状态的医疗器械备(MDs)或为患者自行操使用而 的体外诊断医疗器械备(IVDs)。 对于医疗器械备(MDs),所有具第2a、2b和第3级险的 器械备以及一些特定的具第1级险的器械备都需要认 证构的参与(《MDR条例》第52条第7款(a)6、(b)7、(c)8) 。《MDR条例》第52条和《MDR条例》附件九、十和十一规定了 因器械险等级不同而异的评定路径。在特定情况下, 厂商从条例中规定的几个规评定路径选中进行选择。 《MDR条例》为具第3级险的植入器械备和某些


  • eu_chn_paper_green_recovery_20201019_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/6f912c95-b...

    ,中欧双方专家已就排放交易制度、排放 建和低排放长期发展战略、汽车和农业温室气 体排放、气候智慧城市、科技发展及其他问题 展了。 在气候变化、环境和清洁能等领域,欧盟成员 国与中国之间也有双边对话和。 欧盟内部前正按照 2019年 12月提出的《欧洲 绿色新政》加强其气候行动,而中国则在履行其 既有气候承诺,且能在下一个五年划中对其 承诺进行审议。双方都致力于更新其在《巴黎协 定》下的国家自主贡献。 然而,对气候变化这重要工现因全球性的 新冠疫情而面临着严峻的考验。 与今年年初比,当今的世界已经迥然不同。气 候行动在前情势下所具有的意义较之当时更为 重大。 本文要概述了到前为止欧盟在新冠疫情危 下一方面采取措施刺激欧


  • citizens_youth_youth_magazine_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/fc397340-1...

    ,例 如我们使用或需要多少燃 料和电力来制造所用的物 品。请参阅第 26 页,查看 一些有关如何减少碳足迹 的提示。 远低于 2 °C 各国政府一致认为,为防止气候变 化带来最为严重的比前工 业时代(工业革命前),现今全球 升温幅度必须限制在远低于 2°C 的 水平。这是因为科学家们认为,一 旦超过该水平,出现不逆转的大 规变化的险将大大增加。各国 也一致同意要努力将升温幅度限制 在 1.5°C,因为这以显著降低气 候变化所带来的险和。这些 标是依据《联国气候变化框架 公》(UNFCCC) 达成的,各国希望 通过这国际协议共同对气候挑 战(请参见第 24 页)。 重要提示 在您的父母购买新冰箱或空调 组时,请他们查看一下标签, 确保这些产


  • procurementecosystem_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/4c1e7bf6-b3...

    透明度,要求公布关于器械备的信息以及 关于规性临床和性能研究的信息。新的欧盟医疗器 械备和体外诊断医疗器械备数据库(EUDAMED)将在 公数据、增加数据量和提数据质量方面发挥核心用( 《MDR条例》第33条及《IVDR条例》第30条)。 CE标 器械备CE(欧洲规)认证标所需的规评定程序因 医疗器械备和体外诊断医疗器械备的险等级而异。 除险等级之外,器械备的特定性能也规评 定的程序,例如当医疗器械备需达无菌状态或体外诊断 医疗器械备是为患者自行操使用而时。 所有具IIa、IIb和III级险的医疗器械备以及部分具I级 险的特定医疗器械备皆需认证构的介入(《MDR条例》 第52条第7款(a)4、(b)5、(c)6