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  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    要全部摘帽。 2. 建应对疫情常态化的现代化卫生健康体 针对疫情常态化防控对国卫生健康造成的压力,改革疾病预防控制体 制,加强传染病防治能力建;发行 1 万亿抗疫特别国债,主要用于地方公共卫 生等基础施建和抗疫相关支出;健全常态化疫情防控制,强化疗卫生物 资储备;加强疫情防控国际,以实际行动推动建人类卫生健康共同体。 3. 灵活创新的货币政策和工具支持企发展 当前尤其重视小微企在经济发展的稳定用,货币政策更加注重宽信 用,保障小微企的贷款及性,通过综运用降准降息、再贷款等手段,引 导广义货币供应量和社会融资规模增速明显高于去年;利用创新直达实体经济的 货币政策工具,推动企便利获得贷款和利率持续下行;鼓励银行对普惠小微企


  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    电企、重工、煤炭工、电力用户等多方利益的博弈。电力 行原始的利益结正面临着前所未有的挑战,与此同时,各种生产关也有能随之调整。一方面, 市场行为与运行之间的矛盾逐渐显露;另一方面,多部门间的协方式或将是关键点,必须加 以考虑。站在新的历史起点上,有必要回顾和总结初步成果,并继续推进国电力市场建。 本将依托欧能源平台。标是完成联声明并提交研究报告,研究结果将在 2020 年 欧能源对话上进行讨论。本研究的内容分为以下三个部分: 首先,从欧盟市场学习经验和教训。在制度、政策、监管和商等方面探讨并确定国借鉴的 最佳实践 / 经验教训,包括:促进跨国、跨地区及跨省电力贸易的顶层制度、政策及监管框架; 基于市场的电价制;以及电网运营商在促进


  • ivd_manufacturers_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/94f1dc41-5f...

    器械备按风险级别进行分级。对于需要由认 证进行认证的器械备,厂商应确保及时划好认证 工。 您只要现在就划,过渡期应提供足够的时间。请注意, 随着最后期限的临近,咨人员、内专人士以及认证 都将变得更为繁忙。 因此,厂商现在便始采取行动确保: • 所有产品都已妥善分级; • 所有产品文献资料及规证据皆符《IVDR条例》要求 并将按时提供;及 • 必要的制度已到位,处理临床证据、质量管理、产 品上市后督察以及为不格器械备承担责任等事宜。 更多信息 有关上述主题若需更多信息,请参看欧盟委员会网站网站 上有关疗器械备部分的内容。 http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/ https


  • eu_chn_paper_green_recovery_20201019_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/6f912c95-b...

    欧双方专家已就排放交易制度、排放 建模和低排放长期发展战略、汽车和农温室气 体排放、气候智慧城市、科技发展及其他问题 展了。 在气候变化、环境和清洁能源等领域,欧盟成员 国与国之间也有双边对话和。 欧盟内部前正按照 2019年 12月提出的《欧洲 绿色新政》加强其气候行动,而国则在履行其 既有气候承诺,且能在下一个五年对其 承诺进行审议。双方都致力于更新其在《巴黎协 定》下的国家自主贡献。 然而,应对气候变化这重要工现因全球性的 新冠疫情而面临着严峻的考验。 与今年年初相比,当今的已经迥然不同。气 候行动在前情势下所具有的意义较之当时更为 重大。 本文简要概述了到前为止欧盟在新冠疫情危 下一方面采取措施刺激欧


  • md_manufacturers_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/290b5e58-31...

    首批认证能在2019年初上任。 认证数据库(NANDO)在此看: http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/ 为厂商,您必须核准贵方认证是否将按新条例指定 以及是否获指定认证贵方所有产品。您还必须同认证 一道规划为贵方产品组进行认证的时间安排,考虑到认 证何时上任、是否需要贵方器械备的更多数据以 及新条例的过渡期条款等因素。 器械备的识别 一套器械备独特识别号(UDIs)将加强疗器械备 (MDs)的识别(第27条)和追溯(第25条)工,为条例 一个全新的特色。 各疗器械备(MDs)- 如适用,及其包装 - 都将配发一个 由以下两部分组成的UDI:器械备特有的识别


  • Mandarin Chinese translation of the SUMP Guidelines

    https://urban-mobility-observatory.transport.ec.europa.eu...

    , Inc.),美国纽约。 致谢:本文得以出版,各咨研讨会(见附录E)的与会者以及参 与SUMP协调平台的各组织和个人功不没,特此致以诚挚谢 意!下列专家提出了广泛的宝贵意见:Thomas Durlin,Cerema;Caroline Mattsson,Trivector;Ivo Cré,Polis;Tom Rye,英国爱丁堡纳皮尔大学;以及欧盟委员会 (欧盟委员会移动与交通总司、地区与城市政策总司和环境总司) 的代表,欧盟创新和网络执行(INEA)和欧洲投资银行/“支 持欧洲地区的联援助”(JASPERS)划。 校对:Elma Meskovic,Richard Adams,Reggie Tricker(倡导 地区持续发展国际理事会),Gabi


  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    分配。 同样地,针对客车的减排政策最初以汽车行在 20 纪 90 年代末订立的自愿协议为 依据。这种方式并未发挥预期用,因此,人们改为使用具有约束力但更为灵活的法 律手段。在制定政策的过程,“做学”是一种重要的方式;如今,新的政策方法从 制定之初便十分完美,尤其在迅速发展的环境下更是如此。 第重要的经验教训是,上不存在任何“高招”,没有一种政策工具能够在如此多 的经济活动部门完美实现温室气体减排标。我们提倡在不同的经济部门使用不同 的方法。因此,这种做法的巧妙之处就在于,将各种具有高效性、一致性和成本效益 的政策方法“集体”综利用起来。同时,人们还要避免双重调控和不同工具之间的 重叠,这一点至关重要,因为上述情况能会给经济运营者传达互相冲突的信


  • programme_eu_china_science_week_shanghai2010.pdf

    https://joint-research-centre.ec.europa.eu/document/downl...

    和政府部门的代表,分享知识、经验 和愿景。 2010年6月15日至18日,欧盟馆将高度密集地举办多场科学政策会议、科学研讨会和新闻发布 会,向与会者展示欧洲和国的研究共同取得的成果、交换成功经验,并着重探讨双方在 上海博会“城市,让生活更美好”的主题下的新展望与会。 同时,多场旨在让更广泛的观众参与的欧盟 - 国科学活动将于2010年6月14日至19日在上 海市多个地点举办(包括上海科技会堂),其包括 “科学咖啡馆”(Science Cafés)——和 欧洲和国知名科学家的公辨论、一个放映欧洲获奖影片的科技电影节、以及瑞典隆德大学 (Swedish University of Lund)的物理和激光表演。 发放给每位与会者的U盘有更多文件和链接。 录 1


  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    的共同愿景基础上,为全球向清洁能源转型出贡献。 ECECP 是由欧盟资助、国政府和欧盟委员会共同主导的官方平台型指导委员会由欧盟能 源总司、国国家能源局、欧盟驻华代表团组成;执行由 ICF 国际咨公司、国家发展和改革委 员会能源研究所、节能咨公司组成。将用三年左右的时间,在能源(电力和液化天然气)、 再生能源、能源效率、创新实体等重点领域展政策交流和商模式。 本报告是 ECECP 2020 年第一季度研究活动和成果之一,重点介绍了欧促进再生能源发展的 政策框架和演变历程。该报告首先介绍了政策决策,然后比较分析了政策实施效果、相关经验和教训。 欧双方都制定了 2030 年进一步扩大再生能源生产的宏伟标。实现这些标面临的主要挑战


  • covid-19_ivd-qa_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/8e99f052-ba...

    的组织; - CE 标志 -- 标有“CE”标志的产品,表明该产品符相关的适用欧盟规定; - 主管当局 -- 实施和执行立法的政府,在此情况下与体外诊断疗器械领域有关; - 分销商 -- 制造商或进口商以外的在欧盟提供器械的自然人或法人; - 进口商 -- 从欧盟境外向欧盟进口器械的自然人或法人; - IVD -- 体外诊断疗器械,制造商提供的用于的、从人体提取样本进行体外检疗器械; - 制造商 -- 负责生产、包装和标签器械,其后以自身名义将器械投放市场的自然人或法人; - 认证 -- 向制造商签发证书证明制造商已满足某些法规的组织; - 自我检测 -- 制造商提供给非专人士在家使用的器械。 为易读性起见,本文“COVID-19 检测”一词