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  • Integration of variable renewables in the energy system of the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/f8946149-12...

    ％），可 再生能源（尤其是间歇性可再生能源）将在发电结构中占据越来越多的比重。按照 AFRY 预测，到 2050 年，中国风能和太阳能光伏发电装机容量可能超过 2500 吉瓦。中国的电力系统正面临着许多与 欧盟相同的挑战。 要达到可再生能源的目标渗透率，需通过激励机制刺激新投资者投资可再生能源技术；还需要通过 市场化改革创造新的收益流。在这十年中，找到当前上网电价机制的可行替代方案，对于实现这一 目标将至关重要。此外，随着市场的放开，当前按照固定上网电价补贴所部署的容量，可能会导致 价格出现一些扭曲。 随着更多间歇性可再生能源并入电力系统，需要采用新的机制来提供正确的短期运行信号，从而在 平衡系统时实现更大的灵活性。这方面面临的挑战将包括：设计和实施适当的期货及现货电力市场 措施；盘活辅助

  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    分配。 同样地，针对客车的减排政策最初以汽车行业在 20 世纪 90 年代末订立的自愿协议为 依据。这种方式并未发挥预期作用，因此，人们改为使用具有约束力但更为灵活的法 律手段。在制定政策的过程中，“做中学”是一种重要的方式；如今，新的政策方法从 制定之初便十分完美，尤其在迅速发展的世界环境下更是如此。 第二项重要的经验教训是，世上不存在任何“高招”，没有一种政策工具能够在如此多 的经济活动部门中完美实现温室气体减排目标。我们提倡在不同的经济部门使用不同 的方法。因此，这种做法的巧妙之处就在于，将各种具有高效性、一致性和成本效益 的政策方法“集合体”综合利用起来。同时，人们还要避免双重调控和不同工具之间的 重叠，这一点至关重要，因为上述情况可能会给经济运营者传达互相冲突的信

  • procurementecosystem_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/4c1e7bf6-b3...

    器械设备（《MDR条例》第2条第28项定义，《IVDR条例》第2 条第21项定义）。 “投入使用”是指首次向欧盟市场终端用户供应非用于临床 试验的可随即按预定用途使用的器械设备（《MDR条例》第2 条第29项定义，《IVDR条例》第2条第22项定义）。 供应链可追溯性与器械设备独特识别号（UDI） （UDI）系统（《MDR条例》第27条及《IVDR条例》第24条）。这 将提高器械设备的可识别性和可追溯性。 厂商负责加贴UDI并在作为EUDAMED一部分的UDI数据库 中填写所要求的信息。在大多数情况下，UDI将用可人工读 取的形式提供，也可用其它如条形码等形式提供。 每件医疗器械设备或体外诊断医疗器械设备上以及（如适 用）每件包装上都将标有一个由两个部分组成的UDI。第一 部分

  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    上风电）方面也取得了骄人的成绩。 这里的两份报告分别从两个不同的角度对电力行业全局进行了分析：一是利用市场机制为电力部门 注入新活力，同时保证供应的安全性；二是在电力行业和市场中整合越来越多的可再生能源。 电力行业的市场建设和实施极富挑战性，对于像中国这样拥有 30 多个省份的大国，以及像欧盟这样 拥有 27 个不同成员国的庞大经济体来说，这也是一项复杂且艰巨的任务。不仅会在所难免地形成不 同层面的市场运作（国家市场和地方市场），而且就电力部门的本质而言，也需要建立“时序渐进 式的市场”（从远期市场，到日前、日间和实时交易市场）。因此，像中欧这种面积广阔的区域， 最终会形成两个层级且时序渐进的市场模式。各级市场的决策都必须以某种方式与电网和系统对电 力潮流的实际管理相关联

  • thirdcountries_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/7c227923-f2...

    设备（IVDs），最大的变化涉及风险等 级和认证机构的作用。《IVDR条例》的分级规则将此类器械设 备按四个风险等级划分，从风险最低的A级到风险最高的D级 （《IVDR条例》第47条）。该变化意味着将有大约85％的体外 诊断医疗器械设备（IVDs）需要认证机构的监督，而根据指 令的规定这一比例为20％。《IVDR条例》还收紧了对临床证 据和合规评定的要求。 一套新的器械设备独特识别号系统（UDI）（《MDR条例》/ 《IVDR条例》第27条）将大大提高产品可追溯性及上市后 安全性措施的有效性。 http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/ http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando

  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    要全部摘帽。 2. 构建应对疫情常态化的现代化卫生健康体系 针对疫情常态化防控对中国卫生健康系统造成的压力，改革疾病预防控制体 制，加强传染病防治能力建设；发行 1 万亿抗疫特别国债，主要用于地方公共卫 生等基础设施建设和抗疫相关支出；健全常态化疫情防控机制，强化医疗卫生物 资储备；加强疫情防控国际合作，以实际行动推动构建人类卫生健康共同体。 3. 灵活创新的货币政策和工具支持企业发展 当前尤其重视中小微企业在经济发展中的稳定作用，货币政策更加注重宽信 用，保障中小微企业的贷款可及性，通过综合运用降准降息、再贷款等手段，引 导广义货币供应量和社会融资规模增速明显高于去年；利用创新直达实体经济的 货币政策工具，推动企业便利获得贷款和利率持续下行；鼓励银行对普惠小微企 业贷

  • importersdistributors_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/e14193a6-ec...

    “清货”条款旨在限制符合指令要求并已投放市场的器械 设备可在市场上供货的时间。 任何器械设备截至2025年5月26日若仍处供应链中而未作 为随即可用的器械设备抵达诸如医院等终端用户，则将不 得再继续营销而必须撤回。 符合指令要求的器械设备一旦在截止日期前已向最终用户 供货，则进一步供货将不受新条例的约束。 由“欧盟第三医疗保健方案”资助 2020/8/1 © 欧洲联盟 [2020] 内容复制使用必须注明来源。 欧盟委员会文件复制使用政策受《第2011/833/EU号决定》规管（欧盟官方公报 L 330, 2011年12月14日，第39页）。 https://ec.europa.eu/health/ md_newregulations/overview_en

  • ivd_manufacturers_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/94f1dc41-5f...

    顺利过渡，已制 定若干过渡期条款（见第110条）。在过渡期内，按指令认证 的产品将同按条例认证的产品一道共存于市场。二者均享 有同等的法律地位，公开招标使用的资格标准中不可出现 任何歧视。 有何更新内容？ 《IVDD指令》与《IVDR条例》在各自对厂商及产品产生的影 响方面，总体上遵循相同的基本规管程序。现有要求未予删 除，不过，《IVDR条例》中增添了新要求。 《IVDR条例》对认证机构指定方面的要求更为严格，相关 国家主管部门和欧委会的规管与监督力度也将得到加强。 最大的变化涉及体外诊断（IVD）医疗器械设备的风险分级 以及认证机构（NBs）的作用。《IVDR条例》还澄清了各运营方 （厂商、获授权代表、进口商及分销商）的义务。 《IVDD指令》依据目录清单划分风险级别，从而确定

  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    系的共同愿景基础上，为全球向清洁能源转型作出贡献。 ECECP 是由欧盟资助、中国政府和欧盟委员会共同主导的官方平台型项目。项目指导委员会由欧盟能 源总司、中国国家能源局、欧盟驻华代表团组成；执行机构由 ICF 国际咨询公司、国家发展和改革委 员会能源研究所、中节能咨询公司组成。项目将用三年左右的时间，在能源系统（电力和液化天然气）、 可再生能源、能源效率、创新实体等重点领域开展政策交流和商业模式设计。 本报告是 ECECP 项目 2020 年第一季度研究活动和成果之一，重点介绍了中欧促进可再生能源发展的 政策框架和演变历程。该报告首先介绍了政策决策，然后比较分析了政策实施效果、相关经验和教训。 中欧双方都制定了 2030 年进一步扩大可再生能源生产的宏伟目标。实现这些目标面临的主要挑战

  • md_implany-cards_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/cd7d8362-01...

    而创建的一系 列数字或字母数字字符。其明确标识市场上每一个特定器 械。UDI 由产品标识（UDI-DI）和生产标识（UDI-PI）所组 成。UDI数据载体（即UDI人机可读数据的具体呈现）将以自 动标识与数据采集（AIDC）格式，如线性条形码或二维码， 载于植入信息卡上，而其上必须也包含人类可读格式的产品 标识（UDI-DI）。 6. 植入信息卡是否需要同时包括产品标识（UDI-DI）和 生产标识（UDI-PI）？ 是的。产品标识（UDI-DI）和生产标识（UDI-PI）这两个信息 都必须见载于信息卡上。 根据“第三医疗保健方案”资助 02/23/2021 © 欧洲联盟 [2021] 内容复制使用必须注明来源。 欧盟文件复制使用政策受《2011/833/EU号决定》规管（欧盟官方公报 L 330, 2011年12月14日，第39页）。 https://ec.europa.eu/health/ md_newregulations/overview_en https://ec.europa.eu/health/md_newregulations/overview_en