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  • Mandarin Chinese translation of the SUMP Guidelines

    https://urban-mobility-observatory.transport.ec.europa.eu...

    续城市出行规划 编制与实施 指南 第 本说明 关于本文:本文根据SUMPs-Up框架编写,者由欧洲联盟 “地平线2020”研究与创新计划(第690669号拨款协议)共同资 助。SUMPs-Up由Ana Drăguăescu(倡导地区续发展国 际理事会欧洲秘书处)负责协调。 引用:Rupprecht Consult(编辑),《续城市出行规划编制 与实施指南》(第2),2019年。 者:Siegfried Rupprecht,Lasse Brand,Susanne Böhler- Baedeker,Lisa Marie Brunner,Rupprecht Consult - Forschung & Beratung GmbH


  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    委员会 (IPCC),以此为全球科 学家就气候科学所传达的信息达成共识观点的论坛。 IPCC 第 1 工组第 5 次评估报告“决策者摘要”(于 2013 年最终完成),以非常 明确的方式阐述了大量的关语句。最重要的语句如下:“气候变暖的事实是毋 庸置疑的,自 20 世纪 50 年代以来,气候观测到的许多变化是过去几十年甚至 近千年以来史无前例的”以及“人类对气候具有显著的影响”(IPCC,2013 年, 第 6 ) IPCC 从本次评估中得出结论,续排放温室气体将会导致全球各地的空气、土地和海 洋进步发生变化,即使停止继续排放,许多问题也将续存在数千年。因此,科学 得出必然的结论,如果我们要限制未来气候变化并避免灾难性的且能无法逆转的影 响,我


  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    源 局、中欧能源平台或代其采取行动的所有的人不对使用本文件所载信息负责。有关中欧能源平台的 更多信息,请访问 (http://www.ececp.eu) © 欧盟 2020。所有。 英文编辑:Helen Farrell, 中文编辑 : 赤洁乔 序 言 欧盟的电力市场化改革经历了很长的发展进程,以上世纪 90 年代的“第能源法案”为起点,陆续 制定了第、第三和为实现 2030 能源转型的标而制定的第四能源法案(2015 年)。以四个能源法 案为里程碑,循序渐进的欧盟电力市场化改革,经历了垄断和竞争业务的拆分、输配电价的单独核定、 监管机构的逐步独立、零售市场的放、竞争性电力市场的建立、国家和区市场的融、利于 再生能源的消纳的市场机制等。 中国的电力市


  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    三五”规划的收官之年,也是制定“十四五”规划的关之 年。在疫情常态化防控的基础上,中国筹推进防范化解重大风险、精准脱贫、 污染防治三大攻坚战,“十三五”规划中确立的全面建成小康社会标进了决 胜阶段。“十四五”规划是中国乘势而上启全面建设社会主义现代化国家新征 程、向第个百年奋斗标进军的第个五年,也是承前启履行中国大国责任、 落实《巴黎协定》碳排放峰值承诺和实现《中国落实 2030 年续发展议程国 别方案》的关五年。因此,“十四五”时期是贯彻新发展理念、布局高质量发 展、决定中国第个百年发展路径的关时期。全面推动绿色发展是中国新发展 理念的重要组成部分,是高质量发展的重要推动力,在当前时期中国实现高质量 绿色发展需要由表及里、从标到本地提质增速,逐


  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    以借此机会,从欧洲的选择、成功经验、失败教训以及政治和技术选择 的果中吸收和借鉴。 近期的历史表明,欧洲在整再生能源和规划能源体方面取得了显著成效,这将经济的 续增长。欧盟 27 国次能源强度的平水平是世界最低的,只有中国的半,这便是成功的有力 证据。 尽管欧洲和中国之间存在显著的差异,正如本报告及其结论和建议中明确概述的那样,但通过对双 方能源的比较,以得出明确的结论:受欧洲的经验启发,中国未来几年规划能源转型时,有 些明显需要考虑的因素。 其,是需要在个全面、整体和有长远考虑的能源中解决再生能源的发展问题,同时要兼 顾技术、安全和续性,并降低整个能源价值链和能源部(电力、热力、燃料)的能源强度。 其,从欧洲的经验上看


  • eu_chn_paper_green_recovery_20201019_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/6f912c95-b...

    进行筹 集,即允许欧洲委员会利用其极高的信贷评 级从金融市场上借资金。这种法是前所 未有的,因为欧盟之前从未发行过大规模债 务。此外,新的收来源也在发之中,诸 如温室气体排放和不回收塑料垃圾之类会 产生消极环境外部效应的领将是主要征税 方向。“下代欧盟”揽子投资计划将由下 列三大柱构成: 1. 成员国复苏:“下代欧盟”计划下 的大部分资金将用于成员国的公共投 资和关性结构改革,危机影响和韧性需 求最大的地方将成为投资重点。金额达 6725亿欧元的复苏和韧性基金(Recovery and Resilience Facility)及凝聚力政策和 公正转型机制(旨在为受绿色经济转型影 响最大的地区和部提供有针对性的) 将在这些


  • covid-19_ivd-qa_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/8e99f052-ba...

    COVID-19 体外诊断医疗器械格评定和性能问与答 5 该数据载有相关器械的公信息,包括性能因素,以及相关科学文献的汇总。该数据定期 更新。 制造商技术文件不包括在内,其不向公众公。 虽然并非欧盟数据,创新诊断基金会网上罗列了全球 COVID-19 检测信息。 这些数据并不代表欧盟委员会或成员国国家当局批准或使用的器械清单。欧盟并无与体 外诊断医疗器械相关的中央批准或制度(另见问题 8)。 COVID-19 体外诊断医疗器械的法律框架 6. 在欧盟,具医疗的的 COVID-19 体外诊断检测的法律框架是什么? COVID-19 检测属于体外诊断医疗器械(IVDs),由制造商提供用于自人体取样进行检测,具有 医疗的。前对这些产品适用的欧盟立法是《第


  • citizens_youth_youth_magazine_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/fc397340-1...

    ,我们需要尽能 遏制气候变化,同时调整农业生产来应对气候变化。 2017 年 8 月,场强烈的热浪 袭击了欧洲,导致些国家/ 地区的气温上升至 40°C 以上,造成重大火灾、 干旱以及多起死亡事件。 您知道吗? 联国粮食及农业组织 估计,为全球提供了 90% 的食物的约 100 种物中, 有 71 种是通过蜜蜂粉的。 9 洪水警报! 暴雨从陆地流出,使河流和水水 位暴涨,进而冲破河岸,引发洪 灾。在城市中,雨水无法渗混凝 土和柏油路面,暴雨带来的影响 能会非常严重。当洪水消退,相 应的清理工十分耗时,而且成本 很高。 2017 年,南亚发生严重水灾,造 成 1000 多人死亡,数百万人被迫 离自己的家园。 狂风暴雨 全球变暖会引发更猛烈、更具破坏 性


  • taxud-2020-00286-00-00-zh-tra-00.pdf

    https://taxation-customs.ec.europa.eu/document/download/b...

    税务与海关同盟总司(DG TAXUD) 欧盟空运货物提交安检规程指南 进口控制 2.0(ICS2) 日期: 2020 年 1 月 24 日 文件本: 1.15 ICS2 欧盟空运货物提交安检规程指南 ICS2 - 基本模板 第 2 / 40 般免责声明 本指南文件属解释说明性质。海关法规优先于本文件内容,应始终为参照。欧盟法令具法律效力文本以公 布于《欧洲联盟官方公报》上的为准。此外,能还有成员国国家运指南。 拟定程序 本指南文件由“空运货物安保”组根据海关 2020 方案(CPG/036)拟定,并获海关管控与风险管理专家 组(CEG-CRM)认。 ICS2 欧盟空运货物提交安检规程指南 日期:2020 年 1 月 24 日 3 /40


  • ivd_manufacturers_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/94f1dc41-5f...

    风险较高。 A级器械设备若非为已消毒无菌产品出售,将由厂商自行 认证。B、C和D级器械设备皆须由个认证机构进行规评 定。 器械设备的风险分级首先为厂商法人的责任。若认证机构 对厂商的分级有异议,则相关事宜应提交厂商(或其代 表)所在国主管部(CA)处理。若厂商和认证机构位于不同 国家,因而由不同主管机构管辖(见第47条),则由两国的 主管机构共同参与处理。 3 EEA:欧洲经济区 厂商的义务 不同参与方的义务以及之间的关如今在新条例中有明确 说明。 按第10条规定,厂商应具备风险管理(第2款)和质量管理 (第8款)体展产品性能表现评估(第3款);编制并更 新相关技术文献(第4款);并实施规评定程序(第5款)。 器械设备投放市场,厂商仍对其产品负责,应采取