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  • taxud-2020-00286-00-00-zh-tra-00.pdf

    https://taxation-customs.ec.europa.eu/document/download/b...

    与海关盟总司(DG TAXUD) 欧盟空运物提交安检规指南 进口控制 2.0(ICS2) 日期: 2020 年 1 月 24 日 文件版本: 1.15 ICS2 欧盟空运物提交安检规指南 ICS2 - 基本模板 第 2 页/ 40 页 一般免责声明 本指南文件属解释说明性质。海关法规优先于本文件内容,应始终为参照。欧盟法令具法律效力文本以公 布于《欧洲联盟官方公报》上的为准。此能还有成员国国家运指南。 拟定 本指南文件由“空运物安保”组根据海关 2020 方案(CPG/036)拟定,并获海关管控与风险管理专家 组(CEG-CRM)认。 ICS2 欧盟空运物提交安检规指南 日期:2020 年 1 月 24 日 3 /40


  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    局、中欧能其采行动的所有的人不对使用本文件所载信息负责。有关中欧能的 更多信息,请访问 (http://www.ececp.eu) © 欧盟 2020。版权所有。 英文编辑:Helen Farrell, 中文编辑 : 赤洁乔 言 欧盟的电力市场化改革经历了很长的发展进,以上世纪 90 年的“第一能法案”为起点,陆续 制定了第、第三和为实现 2030 能转型的标而制定的第四能法案(2015 年)。以四个能法 案为里碑,循渐进的欧盟电力市场化改革,经历了垄断和竞争业的拆分、输配电价的独核定、 监管机构的逐步独立、零售市场的放、竞争性电力市场的立、国家和区域市场的融、利于 再生能的消纳的市场机制等。 中国的电力市


  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    三五”规划的官之年,也是制定“十四五”规划的关键之 年。在疫情常态化防控的基础上,中国筹推进防范化解重大风险、精准脱贫、 污染防治三大攻坚战,“十三五”规划中确立的全面康社会标进入了决 胜阶段。“十四五”规划是中国乘势而上启全面设社会主义现化国家新征 、向第个百年奋斗标进军的第一个五年,也是承前启后履行中国大国责、 落实《巴黎协定》碳排放峰值承诺和实现《中国落实 2030 年持续发展议国 别方案》的关键五年。因此,“十四五”时期是贯彻新发展理念、布局高质量发 展、决定中国第个百年发展路径的关键时期。全面推动绿色发展是中国新发展 理念的重要组成部分,是高质量发展的重要推动力,在当前时期中国实现高质量 绿色发展需要由表及里、从标到本地提质增速,逐


  • Mandarin Chinese translation of the SUMP Guidelines

    https://urban-mobility-observatory.transport.ec.europa.eu...

    , Inc.),美国纽约。 致谢:本文得以出版,各咨询研讨会(见附录E)的与会者以及参 与SUMP协调的各组织机构和个人功不没,特此致以诚挚谢 意!下列专家提出了广泛的宝贵意见:Thomas Durlin,Cerema;Caroline Mattsson,Trivector;Ivo Cré,Polis;Tom Rye,英国爱丁堡纳皮尔大学;以及欧盟委员会 (欧盟委员会移动与交通总司、地区与市政策总司和环境总司) 的表,欧盟创新和网络执行机构(INEA)和欧洲投资银行/“支 持欧洲地区的联援助”(JASPERS)计划。 对:Elma Meskovic,Richard Adams,Reggie Tricker(倡导 地区持续发展国际理事会),Gabi


  • Integration of variable renewables in the energy system of the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/f8946149-12...

    :一是利用市场机制为电力部门 注入新活力,时保证供应的安全性;是在电力行业和市场中整越来越多的再生能。 电力行业的市场设和实施极富挑战性,对于像中国这样拥有 30 多个省份的大国,以及像欧盟这样 拥有 27 个不成员国的庞大经济体来说,这也是一复杂且艰巨的。不仅会在所难免地形成不 层面的市场运(国家市场和地方市场),而且就电力部门的本质而言,也需要立“时渐进 式的市场”(从远期市场,到日前、日间和实时交易市场)。因此,像中欧这种面积广阔的区域, 最终会形成两个层级且时渐进的市场模式。各级市场的决策都必须以某种方式与电网和对电 力潮流的实际管理相关联。 这就是“市场设计”问题。中国采了怎样的做法,为什么这样做?与欧盟的做法有哪些不,为 何如


  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    时承担更高的电力、暖和燃料成本。应使个人、商业及工业等终端用户发挥积极 用,并向他们提供选择能的机会,时对其进行适当的教育并了解他们的选择。为消费者赋能 将有利于加速脱碳进。 其四,更好地加深对欧洲经验的理解和运用还在于发展生物能和氢能相关领域。这些已经在欧洲试 行并采用的新技术将有助于缓解再生资的间歇性,加强中国的能安全,促进循环经济,并通 过发用于生产沼气、生物甲烷和第生物燃料等生物质来促进减排。沼气和氢气正在成为交通 运输领域脱碳、提高能灵活性和加速去煤的终级解决方案,甚至有助于预期实现 2015 年在巴 黎出的承诺。 其五,或许是讨论中最紧迫的一点,中国是否应该对欧洲企业真正放市场,允许其在公的竞争 环境下展业,并通过创新试


  • Guidance document on CBAM implementation for installation operators outside the EU Chinese

    https://taxation-customs.ec.europa.eu/document/download/1...

    》(GHG Protocol)或 ISO14067 等其他计算产品碳足迹的方法有所不。 隐含碳排放的概念和计算方法的详细介绍见第 6.2 节。 您需要对什么进行监测?要回答这个问题,您需按以下步骤制定您的“监测方法 文件”,即您和您的人员据以在未来几年以一致的方式执行监测的手册。所 介绍的步骤将确保计算隐含碳排放量所需的所有数据涵盖在内。 3 CN(综税则录)编是用于国际贸易的 HS(协调制度)编的欧盟版本。CN 编一般 由 8 位数字组成(前 6 位数字与 HS 编)。《CBAM 条例》附件 1 中的何编若仅含 较少数位,则表以该数字头的所有 CN 编包括在内。 4 欧盟设施自行生产电力的,其会直承受氧化碳成本。 5 在过渡期内,所有


  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    年的尝试之后,才最终顺利实施碳能税。当时,由于许 多人已经感到税过重,创立新税的理念非常不受欢迎,因而,这因政治原因 而宣告失败。此,这由于制度的原因也未能施行,因为欧洲税需要经过成 员国的一致意才能予以实施,这在当时被证明是不能完成的为一种替 性方法,限制污染量随后成为人们对污染征固定税的首选做法。 最引人注的一个“做中学”例子涉及到欧盟的排放交易体,其中,排放配额的分配 由欧盟成员国制定,这主要是以面向私营企业的免费分配为依据。尽管众所周知的是 这种做法属于次佳之选,然而,这是顺利落实该体的必要途径。根据积累起来的经 验,人们很快达成共识——大家需要制定更好的解决方案。现在,人们在拍和欧盟 地区执行标准的基础之上进行排放配额的


  • thirdcountries_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/7c227923-f2...

    责(第12、13和14 款)。厂商应立机制,用于为缺陷器械设备造成的损害承 担经济责(第16款)。 厂商应指定一名员工,负责监管规工(《MDR条例》/ 《IVDR条例》第15条)。 位于欧盟/欧洲经济区以的厂商,必须有一名营业地点在 欧盟/欧洲经济区成员国的授权表。 条例列出了以委托给授权表的(《MDR条例》/ 《IVDR条例》第11条)。授权表的义应至少包括:核实厂 商已经准备了相关的欧盟规声明和技术文件,如适用,还 应确认其已实施适当的格评定。授权表还应保留相 关文件,经要求,应向有关部门提供。授权表与厂商一并为 有缺陷的器械设备承担共及连带法律责。 如果厂商更换授权表, 应确保与授权关将终止的授权 表和新委托的授权达成适


  • procurementecosystem_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/4c1e7bf6-b3...

    )。《MDR条例》第52条和附 件9、10及11描述了不风险等级的器械设备应遵循的不 规评定途径。在某些情况下,厂商从条例中描述的若干 选中选择其规评定途径。 条例为具III级风险植入式器械设备和具IIb级风险特定器 械设备新添了一个临床评估咨询,由独立专家组进 行。认证机构将必须考虑专家组表达的科学意见(《MDR 条例》第54条)。 就体断医疗器械设备而言,大多数A类器械设备,除 为无菌产品销售,皆由厂商自行认证。B、C和D类器械 设备则皆需由一家认证机构进行规评定。 D类器械设备的规评定将需要一家被指定负责该类器械 设备事宜的欧盟参考实验室的参与,以验证厂商宣称的性 能及审核器械设备是否符适用一规范(《IVDR条例》 第48条第5款)。针对