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  • Mandarin Chinese translation of the SUMP Guidelines

    https://urban-mobility-observatory.transport.ec.europa.eu...

    持续城市出行规划 编制与实施 指南 第 明 关于本文:本文根据SUMPs-Up框架编写,后者由欧洲联盟 “地平线2020”研究与创新计划(第690669拨款协议)共同资 助。SUMPs-Up由Ana Drăguăescu(倡导地区持续展国 际理事会欧洲秘处)负责协调。 引用:Rupprecht Consult(编辑),《持续城市出行规划编制 与实施指南》(第2),2019年。 者:Siegfried Rupprecht,Lasse Brand,Susanne Böhler- Baedeker,Lisa Marie Brunner,Rupprecht Consult - Forschung & Beratung GmbH


  • explanatory_notes_2015_zh.pdf

    https://taxation-customs.ec.europa.eu/document/download/a...

    , 但仍未尽之要点。 议本解释性明的读者,若对某议题兴趣,应当通篇阅读该议题的相关章节, 此为明智的做法。 解释性明——2014 年 4 月 3 日布 3/84  为何要布解释性明? 布解释性明的的是为了增进对欧盟级别法律法规的理解,而本解释性明主 要针对 2013 年 10 月 7 日颁布的《欧盟理事会实施条例》第 1042/2013 文件, 该文件对《欧盟理事会实施条例》第 282/2011 文件做出的涉及服务供应地的修 关电信服务、传播服务和电子服务供应地的新规定将于 2015 年 1 月 1 日 始执行,本解释性明在新规定始执行前约九个月布,希望能够帮助欧盟成员 国及相关企业以更一的方式,及时做好更充准备,更顺利地


  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    局、中欧能平台或代其采取行动的所的人不对使用本文件所载信息负责。关中欧能平台的 更信息,请访问 (http://www.ececp.eu) © 欧盟 2020。权所。 英文编辑:Helen Farrell, 中文编辑 : 赤洁乔 言 欧盟的电力市场化改革经历了很长的展进,以上世纪 90 年代的“第一能法案”为起点,陆续 制定了第、第三和为实现 2030 能转型的标而制定的第四能法案(2015 年)。以四个能法 案为里碑,循渐进的欧盟电力市场化改革,经历了垄断和竞争业务的拆、输配电价的单独核定、 监管机构的逐步独立、零售市场的放、竞争性电力市场的立、国家和区域市场的融、利于 再生能的消纳的市场机制等。 中国的电力市


  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    ,要协调 27 个不同国家的复杂性,因为这些国家着不同的政策和样化 的能(法国使用核能,波兰使用煤炭,意大利使用天然气,斯堪的纳维亚半岛使用再生能, 等等),关键在于灵活性和布式电的用和价值,同时采取旨在优化整个而非注 Guido D. Giacconi 吉·贾尼 中国欧盟商会能组主席 In3act 商业战略咨询司(北京)联创始人 重单个技术领域的展方式。在此方面,中国应该参考的关键成功因素包括:电网监管和灵活性的 用、热电联产、优先再生能而非化石能等。此外,中国还应在布式理 地融应用特高压解决方案。 其三,是市场透明度问题。重点应放在终用户上,他们应当能够通过“绿色”选择直接为脱碳进 做出贡献


  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    配。 同样地,针对车的减排政策最初以汽车行业在 20 世纪 90 年代末订立的自愿协议为 依据。这种方式并未挥预期用,因此,人们改为使用具约束力但更为灵活的法 律手段。在制定政策的过中,“做中学”是一种重要的方式;如今,新的政策方法从 制定之初便十完美,尤其在迅速展的世界环境下更是如此。 第重要的经验教训是,世上不存在任何“高招”,没一种政策工具能够在如此 的经济活动部门中完美实现温室气体减排标。我们提倡在不同的经济部门使用不同 的方法。因此,这种做法的巧妙之处就在于,将各种具高效性、一致性和成本效益 的政策方法“集体”综利用起来。同时,人们还要避免双重调控和不同工具之间的 重叠,这一点至关重要,因为上述情况能会给经济运营者传达互相冲突的信


  • ivd_manufacturers_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/94f1dc41-5f...

    顺利过渡,已制 定若干过渡期条款(见第110条)。在过渡期内,按指令认证 的产品将同按条例认证的产品一道共存于市场。同等的法律地位,招标使用的资格标准中不出现 任何歧视。 何更新内容? 《IVDD指令》与《IVDR条例》在各自对厂商及产品产生的影 响方面,总体上遵循相同的基本规管。现要求未予删 除,不过,《IVDR条例》中增添了新要求。 《IVDR条例》对认证机构指定方面的要求更为严格,相关 国家主管部门和欧委会的规管与监督力度也将得到加强。 最大的变化涉及体外诊断(IVD)医疗器械设备的风险级 以及认证机构(NBs)的用。《IVDR条例》还澄清了各运营方 (厂商、获授权代表、进口商及商)的义务。 《IVDD指令》依据录清单划风险级别,从而确定


  • taxud-2020-00286-00-00-zh-tra-00.pdf

    https://taxation-customs.ec.europa.eu/document/download/b...

    税务与海关同盟总司(DG TAXUD) 欧盟空运货物提交安检规指南 进口控制 2.0(ICS2) 日期: 2020 年 1 月 24 日 文件本: 1.15 ICS2 欧盟空运货物提交安检规指南 ICS2 - 基本模板 第 2 页/ 40 页 一般免责明 本指南文件属解释明性质。海关法规优先于本文件内容,应始终为参照。欧盟法令具法律效力文本以 布于《欧洲联盟官方报》上的为准。此外,能还成员国国家运指南。 拟定 本指南文件由“空运货物安保”组根据海关 2020 方案(CPG/036)拟定,并获海关管控与风险管理专家 组(CEG-CRM)认。 ICS2 欧盟空运货物提交安检规指南 日期:2020 年 1 月 24 日 3 /40


  • thirdcountries_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/7c227923-f2...

    2025年5月26日为止。 时间表 在2025年5月之前,依照相关指令认证的产品和依照新条例 认证的产品能在市场上共存。同等的法律地位, 招标采用的资格标准中不出现任何歧视。 由于新条例要求指定认证机构,因此需要一个过渡期。此外, 厂商需要满足更为严格的标准,特别是在临床和性能评估 要求方面。 认证机构的指定过能需要18个月甚至更长时间,需要 成员国和欧盟关部门的评定员参与。这意味着依照新条例 指定的首批认证机构已于2019年初始上任。《MDR条例》和 《IVDR条例》中指定的认证机构名单及其被指定认证的器 械设备范围布在NANDO(认证机构数据库)4信息上。 如欲获得更信息,请与相关主管部门的联单位联。5 指定认证机构的规则也更加严格,并且增


  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    、物流及能基础设施投资 426.79 亿元,自然灾害防治及其他投资 284.77亿元。 从投资金额来看,以新基投资为例,地方以自筹的方式融资占据核心地 位,占比为 60%,如非标融资、城投债和 PPP等;国家预算内资金占比约为 16%, 如地方政府债和土地出让金;国内贷款余额占比为 16%,如银行贷款;利用外资 或其他方式融资的份额余额占比为 8%。地方债务问题将制约基规模的落实和 进一步扩大,因此中央支持及元化的融资工具以提供一定支持,如绿色债券 等。此外,3 月 4 日中央政治局常委会明确提出“要注重调动民间投资积极性”, 社会资本在经济复苏中也将效支撑用。 图 3 已布重大投资金额省份的投资额布情况(单位:万亿元) 中国各省的经济复苏形势喜


  • importersdistributors_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/e14193a6-ec...

    及清洁、杀菌、消毒、维护、功能检测及相关使用明”。 每件医疗器械设备或体外诊断医疗器械设备上以及(如适 用)每件包装上都将标一个由两个部组成的UDI。第一 部是厂商和器械设备特的器械设备标识(UDI-DI)。 第是生产标识(UDI-PI)- 例如批 - 用 于识别器械设备的生产单位以及(如适用)包装。每一层级 包装都将做到被独立识别。 配UDI的最后期限为两个条例各自的生效日。然而,在标 签上加贴UDI的义务将三个阶段执行。这意味着,取决于 风险等级,部器械设备能在条例生效日尚未贴UDI( 《MDR条例》第123条第3款(f) 和(g);《IVDR条例》第113 条第3款(e))。 追溯性 商和进口商应与厂商或授权代表,确保