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  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    要全部摘帽。 2. 构建应对疫情常态化现代化卫生健康体 针对疫情常态化防控对中国卫生健康造成压力,改革疾预防控制体 制,加强传染防治能力建;发行 1 万亿抗疫特别国债,主要用地方公共卫 生等施建和抗疫相关支出;健全常态化疫情防控机制,强化卫生物 资储备;加强疫情防控国际,以实际行动推动构建人类卫生健康共同体。 3. 灵活创新货币政策和工具支持企发展 当前尤其重视中小微企在经济发展中稳定用,货币政策更加注重宽信 用,保障中小微企贷款及性,通过综运用降准降息、再贷款等手段,引 导广义货币供应量和社会融资规模增速明显高去年;利用创新直达实体经济 货币政策工具,推动企便利获得贷款和利率持续下行;鼓励银行对普惠小微企


  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    电企、重工、煤炭工、电力用户等多方利益博弈。电力 行原始利益结构正面临着前所未有挑战,与此同时,各种生产关也有能随之调整。一方面, 市场行为与运行之间矛盾逐渐显露;另一方面,多部门间方式或将是关键点,必须加 以考虑。站在新史起点上,有必要回顾和总结初步成果,并继续推进中国电力市场建。 本将依托中欧能源标是完成联声明并提研究报告,研究结果将在 2020 年 中欧能源对话上进行讨论。本研究内容分为以下三个部分: 首先,从欧盟市场学习经验和教训。在制度、政策、监管和商等方面探讨并确定供中国借鉴 最佳实践 / 经验教训,包括:促进跨国、跨地区及跨省电力贸易顶层制度、政策及监管框架市场电价机制;以及电网运营商在促进


  • Integration of variable renewables in the energy system of the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/f8946149-12...

    发新模式;在更广泛层面修改市场定价机制,以更准确地反映 DSR 能够为市 场提供动态变化灵活性价值。 协调衡规则,促进通 – 欧盟已建立起一套确定共同利益既定流程,这些是加强 4 联和欧盟电力一体化关键施,以分担各市场间费用,支持共同发展。最近,欧盟 通过了促进跨境衡资源列举措,为落实《电力衡指南》部分行动。 本报告综考虑了欧盟正在研究上述解决方案,以及我们对中国未来电力再生能源整 能面临挑战评估,得出如下建议,供决策者参考: · 未来再生能源投资将需要通过相应机制来化解发电容量和价格风险,同时实现成本下降。 这些机制将有利使再生能源更好地融入到中国新电力市场。容量风险以通过整更多加


  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    共同愿景础上,为全球向清洁能源转型出贡献。 ECECP 是由欧盟资助、中国政府和欧盟委员会共同主导官方指导委员会由欧盟能 源总司、中国国家能源局、欧盟驻华代表团组成;执行机构由 ICF 国际咨询公司、国家发展和改革委 员会能源研究所、中节能咨询公司组成。将用三年左右时间,在能源(电力和液化天然气)、 再生能源、能源效率、创新实体等重点领域展政策流和商模式。 本报告是 ECECP 2020 年第一季度研究活动和成果之一,重点介绍了中欧促进再生能源发展 政策框架和演变程。该报告首先介绍了政策决策,然后比较分析了政策实施效果、相关经验和教训。 中欧双方都制定了 2030 年进一步扩大再生能源生产宏伟标。实现这些标面临主要挑战


  • ivd_manufacturers_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/94f1dc41-5f...

    器械备按风险级别进行分级。对需要由认 证机构进行认证器械备,厂商应确保及时划好认证 工。 您只要现在就划,过渡期应提供足够时间。请注意, 随着最后期限临近,咨询人员、内专人士以及认证机 构都将变得更为繁忙。 因此,厂商现在便始采取行动确保: • 所有产品都已妥善分级; • 所有产品文献资料及规证据皆符《IVDR条例》要求 并将按时提供;及 • 必要制度已到位,处理临床证据、质量管理、产 品上市后督察以及为不格器械备承担责任等事宜。 更多信息 有关上述主题若需更多信息,请参看欧盟委员会网站网站 上有关器械备部分内容。 http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/ https


  • programme_eu_china_science_week_shanghai2010.pdf

    https://joint-research-centre.ec.europa.eu/document/downl...

    , 2 00 8 幕式暨会议1 - 携手共建未来 欧盟 - 中国科学技术 2010年6月15日13:00 - 14:00 0 7 主题演讲嘉宾 在这场幕会议上,欧盟和中国高层官员将强调双方在提高科学水、创建更美好城市和生 活方面展科学与技术重要性。与会者还将讨论双方未来共同研究重点及实施办 法。 Silva Rodríguez先生将为第一位演讲嘉宾,代表欧盟为本次会议场;随后由曹先生就欧盟 和中国在研究领域展重要性发表演讲。 Jean-Michel Baer,欧盟委员会研究总司科学、经济与社会司司长 韩建国先生将欢迎所有应邀到场嘉宾,并介绍中国国家自然科学金委员会为加强欧盟和中 国之间所提供研究机会。 José Manuel


  • eu_chn_paper_green_recovery_20201019_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/6f912c95-b...

    ,中欧双方专家已就排放易制度、排放 建模和低排放长期发展战略、汽车和农温室气 体排放、气候智慧城市、科技发展及其他问题 展了。 在气候变化、环境和清洁能源等领域,欧盟成员 国与中国之间也有双边对话和。 欧盟内部前正按照 2019年 12月提出《欧洲 绿色新政》加强其气候行动,而中国则在履行其 既有气候承诺,且能在下一个五年划中对其 承诺进行审议。双方都致力更新其在《巴黎协 定》下国家自主贡献。 然而,应对气候变化这重要工现因全球性 新冠疫情而面临着严峻考验。 与今年年初相比,当今世界已经迥然不同。气 候行动在前情势下所具有意义较之当时更为 重大。 本文简要概述了到前为止欧盟在新冠疫情危机 下一方面采取措施刺激欧


  • Mandarin Chinese translation of the SUMP Guidelines

    https://urban-mobility-observatory.transport.ec.europa.eu...

    , Inc.),美国纽约。 致谢:本文得以出版,各咨询研讨会(见附录E)与会者以及参 与SUMP协调各组织机构和个人功不没,特此致以诚挚谢 意!下列专家提出了广泛宝贵意见:Thomas Durlin,Cerema;Caroline Mattsson,Trivector;Ivo Cré,Polis;Tom Rye,英国爱丁堡纳皮尔大学;以及欧盟委员会 (欧盟委员会移动与通总司、地区与城市政策总司和环境总司) 代表,欧盟创新和网络执行机构(INEA)和欧洲投资银行/“支 持欧洲地区援助”(JASPERS)划。 校对:Elma Meskovic,Richard Adams,Reggie Tricker(倡导 地区持续发展国际理事会),Gabi


  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    尝试之后,才最终顺利实施碳能源税。当时,由许 多人已经感到税收过重,创立新税理念非常不受欢迎,因而,这税收因政治原因 而宣告失败。此外,这税收由制度原因也未能施行,因为欧洲税收需要经过成 员国一致同意才能予以实施,这在当时被证明是不能完成任务。为一种替代 性方法,限制污染量随后成为人们对污染征收固定税首选做法。 最引人注一个“做中学”例子涉及到欧盟排放易体,其中,排放配额分配 由欧盟成员国制定,这主要是以面向私营企免费分配为依据。尽管众所周知是 这种做法属次佳之选,然而,这是顺利落实该体必要途径。根据积累起来经 验,人们很快达成共识——大家需要制定更好解决方案。现在,人们在拍卖和欧盟 地区执行标准础之上进行排放配额


  • thirdcountries_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/7c227923-f2...

    具第 2b级风险器械备规定了新临床评估咨询程序,该评 估将由独立专家小组进行。认证机构必须考虑专家小组 科学意见(《MDR条例》第54条)。 对体外诊断器械备(IVDs),大多数A级器械以由厂商自行认证,除非此类器械为无菌产品销 售。B、C和D级器械备需要由认证机构进行规评定。 D级器械规评定将需要一家(被指定负责该类器械 备事宜)欧盟参考实验室参与,以验证厂商宣称性能 和审核器械备是否符适用一规范(《IVDR条例》第 48条第5款)。针对前尚无一规范D级创新型器械 备,必须由一个独立专家小组对厂商提性能表现评 估报告发表意见(见第48条第6款)。 6 “器械备投放市场时处消毒无菌状态,与确立、确保和维持已消毒无菌