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  • Mandarin Chinese translation of the SUMP Guidelines

    https://urban-mobility-observatory.transport.ec.europa.eu...

    , Inc.),美国纽约。 致谢:本文得以出,各咨询研讨会(见附录E)的与会者以及参 与SUMP协调平台的各组织机构和个人功不没,特此致以诚挚谢 意!下列专家提出了广泛的宝贵意见:Thomas Durlin,Cerema;Caroline Mattsson,Trivector;Ivo Cré,Polis;Tom Rye,英国爱丁堡纳皮尔大学;以及欧盟委员会 (欧盟委员会移动与交通总司、地区与城市政策总司和环境总司) 的代,欧盟创新和网络执行机构(INEA)和欧洲投资银行/“支 持欧洲地区的联援助”(JASPERS)计划。 对:Elma Meskovic,Richard Adams,Reggie Tricker(倡导 地区持续展国际理事会),Gabi


  • zhong_ou_he_zuo_yan_jiu_bao_gao_-20201128_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/b2cab942-f...

    三五”规划的收官之年,也是制“十四五”规划的关键之 年。在疫情常态化防控的基础上,中国统筹推进防范化解重大风险、精准脱贫、 污染防治三大攻坚战,“十三五”规划中确立的全面建成康社会标进入了决 胜阶段。“十四五”规划是中国乘势而上启全面建设社会主现代化国家新征 、向第个百年奋斗标进军的第一个五年,也是承前启后履行中国大国责任、 落实《巴黎协》碳排放峰值承诺和实现《中国落实 2030 年持续展议国 别方案》的关键五年。因此,“十四五”时期是贯彻新展理念、局高质量 展、决中国第个百年展路径的关键时期。全面推动绿色展是中国新展 理念的重要组成部分,是高质量展的重要推动力,在当前时期中国实现高质量 绿色展需要由及里、从标到本地提质增速,逐


  • Electricity markets and systems in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/00bec7d7-d4...

    局、中欧能平台或代其采取行动的所有的人不对使用本文件所载负责。有关中欧能平台的 更,请访问 (http://www.ececp.eu) © 欧盟 2020。权所有。 英文编辑:Helen Farrell, 中文编辑 : 赤洁乔 言 欧盟的电力市场化改革经历了很长的展进,以上世纪 90 年代的“第一能法案”为起点,陆续 制了第、第三和为实现 2030 能转型的标而制的第四能法案(2015 年)。以四个能法 案为里碑,循渐进的欧盟电力市场化改革,经历了垄断和竞争业务的拆分、输配电价的独核、 监管机构的逐步独立、零售市场的放、竞争性电力市场的建立、国家和区域市场的融、利于 再生能的消纳的市场机制等。 中国的电力市


  • explanatory_notes_2015_zh.pdf

    https://taxation-customs.ec.europa.eu/document/download/a...

    各成员国意 见,并在专门会议中征询了相关企业的意见。但须澄清一点,欧盟委员会下属机构 不受成员国和相关企业意见的约束。 本解释性说明不具法律效力。本解释性说明仅以欧盟委员会税务及海关同盟总司的 观点基础就应当如何实施欧盟法律提供务实的非正式指引,不代欧盟委员会的 观点,欧盟委员会不受本解释性说明所述观点的约束。 本解释性说明不会替代增值税委员会的指导原则,增值税委员会的指导原则在立法 过挥其应有的用。此外,增值税委员会将来能会针对相关事宜提供指导 原则。 以预见,随着时间推移,判例法、增值税委员会的指导原则和惯例将使本解释性 说明中的观点得到补充。 各成员国也能就实施有关电服务、传播服务和电子服务供应地的增值税新规 适用于本国的指引。 本解


  • Supporting the construction of renewable generation in the EU and China - Chinese

    https://energy.ec.europa.eu/document/download/4bfd3a8c-52...

    ,旨在支持落实《关于落实中欧能的联声明》中的举措。 中欧能平台的标是遵循欧盟能绿色新政,欧盟联盟、《全欧洲人共享清洁能倡议》、《巴黎气候 变化协》和欧盟《全球战略》,加强中欧能。此次加强将增进中欧双方理解互,为全球清洁能 持续、靠、安全的能系统转型做出贡献。中欧能平台由艾思赋国际咨询公司(ICF)为牵 头机构,国家展和改革委员会能研究所、中节能咨询公司共同组成执行团队。欧盟(DG ENERGY) 和中国国家能局给予政策指导。 法律免责声明 本报告所达观点和传达的的仅来者本人,而并不一欧盟、中国国家能局或中欧能平 台的观点。欧盟、中国国家能局或中欧能平台并不保证研究所述数据的准确性。欧盟、中国国家能


  • citizens_youth_youth_magazine_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/fc397340-1...

    我们的星球, 我们的未来 共同 应对气候变化 气候行动 欧盟 委员会 “气候变化是人类当前面临的最大威胁之一。气候 变化问题刻不容缓,如果等到我们有更钱财精 力时再去解决,则为时已晚。阻止气候恶化, 人人有责。我们现在的行动将会决 10 年、 20 年或 50 年后我们所居住的世界是什么样子。 而且这需要我们所有人,包括个人、政府、 企业、学以及其他组织,出巨大的努力来共 同改善气候,塑造更美好的未来。” Miguel Arias Cañete,欧盟气候行动与能委员 由 Imprimerie Centrale 在卢森堡印制 欧盟委员会或代委员会行事的任何个人不对以下的使用负责。 有关欧盟的更通过互联网获取 (http://europa.eu)。 卢


  • Guidance document on CBAM implementation for installation operators outside the EU Chinese

    https://taxation-customs.ec.europa.eu/document/download/1...

    月 31 日的过渡期内 对在欧盟以外生产 CBAM 商品的设施经营者的要求,在此期间,CBAM 的适用并 不要求进口商承担财务务,而是仅用于数据收集的。 • 第 3 节为本文件的标读者(即生产 CBAM 商品的设施经营者)提供快速 指导,就 CBAM 排放监测最为重要的概念提供路线图,并说明在本文件中 找到更的位。 • 第 4 节对 CBAM 进行介绍,并概述过渡期内适用于欧盟以外设施经营者的 规周期、各种用和责任以及里碑和截止日期。 • 第 5 节概述 CBAM 范围内的行业和商品的生产过和价值链。 • 第 6 节载列能适用于任何受影响 CBAM 商品生产商的监测和报告务和 建议。 • 第 7 节对此进行补充,针对每种 CBAM 商品说明适


  • publications_eu_climate_policy_explained_zh.pdf

    https://climate.ec.europa.eu/document/download/ce95a9b7-7...

    分配。 同样地,针对客车的减排政策最初以汽车行业在 20 世纪 90 年代末订立的愿协议为 依据。这种方式并未挥预期用,因此,人们改为使用具有约束力但更为灵活的法 律手段。在制政策的过中,“做中学”是一种重要的方式;如今,新的政策方法从 制之初便十分完美,尤其在迅速展的世界环境下更是如此。 第重要的经验教训是,世上不存在任何“高招”,没有一种政策工具能够在如此 的经济活动部门中完美实现温室气体减排标。我们提倡在不同的经济部门使用不同 的方法。因此,这种做法的巧妙之处就在于,将各种具有高效性、一致性和成本效益 的政策方法“集体”综利用起来。同时,人们还要避免双重调控和不同工具之间的 重叠,这一点至关重要,因为上述情况能会给经济运营者传达互相冲突的


  • taxud-2020-00286-00-00-zh-tra-00.pdf

    https://taxation-customs.ec.europa.eu/document/download/b...

    税务与海关同盟总司(DG TAXUD) 欧盟空运货物提交安检规指南 进口控制系统 2.0(ICS2) 日期: 2020 年 1 月 24 日 文件本: 1.15 ICS2 欧盟空运货物提交安检规指南 ICS2 - 基本模板 第 2 页/ 40 页 一般免责声明 本指南文件属解释说明性质。海关法规优先于本文件内容,应始终为参照。欧盟法令具法律效力文本以公 于《欧洲联盟官方公报》上的为准。此外,能还有成员国国家运指南。 拟 本指南文件由“空运货物安保”组根据海关 2020 方案(CPG/036)拟,并获海关管控与风险管理专家 组(CEG-CRM)认。 ICS2 欧盟空运货物提交安检规指南 日期:2020 年 1 月 24 日 3 /40


  • procurementecosystem_factsheet_zh.pdf

    https://health.ec.europa.eu/document/download/4c1e7bf6-b3...

    透明度,要求公关于器械设备的以及 关于设备规性临床和性能研究的。新的欧盟医疗器 械设备和体外诊断医疗器械设备数据库(EUDAMED)将在 公数据、增加数据量和提高数据质量方面挥核心用( 《MDR条例》第33条及《IVDR条例》第30条)。 CE标志 器械设备CE(欧洲规)认证标志所需的规评因 医疗器械设备和体外诊断医疗器械设备的风险等级而异。 除风险等级之外,器械设备的特性能也能影响规评 ,例如当医疗器械设备需达无菌状态或体外诊断 医疗器械设备是为患者行操使用而设计时。 所有具IIa、IIb和III级风险的医疗器械设备以及部分具I级风 险的特医疗器械设备皆需认证机构的介入(《MDR条例》 第52条第7款(a)4、(b)5、(c)6