Geneesmiddelenbewaking: een EU-brede netwerkervaring
Door Albert van der Zeijden, patiëntenvertegenwoordiger bij het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking en de werkgroep Patiënten en consumenten van het wetenschappelijk comité van het Europees Geneesmiddelenbureau
Het is de taak van het risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) onnodige schade door het gebruik van geneesmiddelen te voorkomen. Richtlijn 2010/84/EU stelt: "Geneesmiddelenbewakingsvoorschriften zijn nodig om de volksgezondheid te beschermen om bijwerkingen van geneesmiddelen die in de Unie in de handel zijn gebracht te voorkomen, op te sporen en te evalueren, aangezien pas een volledig beeld van het veiligheidsprofiel van geneesmiddelen kan worden verkregen nadat zij in de handel zijn gebracht." Veiligheid is relatief en in het geval van geneesmiddelen moeten voordelen en risico’s altijd wor
[...]
|