|
MDCG 2019-7 Guidance on Article 15 of the Medical Device Regulation (MDR) and in vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR) regarding a "person responsible for regulatory compliance" (PRRC)
Dokumendi kuupäev: Wed Jun 19 00:00:00 CEST 2019
- Loonud GROW.DDG1.D.4
- Avaldamise kuupäev: Mon Jul 01 12:52:08 CEST 2019
- Viimati muudetud: Mon Jul 01 12:52:32 CEST 2019
|
|
Medical Devices: Guidance document Implant Card relating to the application of Article 18 Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on medical devices
Dokumendi kuupäev: Wed Jun 19 00:00:00 CEST 2019
- Loonud GROW.DDG1.D.4
- Avaldamise kuupäev: Mon Jul 01 12:57:41 CEST 2019
- Viimati muudetud: Mon Jul 01 12:58:05 CEST 2019
|
|
Factsheet for healthcare professionals and health institutions
Dokumendi kuupäev: Tue Jun 04 00:00:00 CEST 2019
- Loonud GROW.A.1.DIR
- Avaldamise kuupäev: Mon Jun 17 15:14:32 CEST 2019
- Viimati muudetud: Mon Jun 17 15:15:01 CEST 2019
|
|
Applicant's undertakings form for call for applications in the view of the designation of UDI issuing entities
Dokumendi kuupäev: Thu Dec 13 00:00:00 CET 2018
- Loonud GROW.A.1.DIR
- Avaldamise kuupäev: Thu Dec 20 12:25:21 CET 2018
- Viimati muudetud: Thu Dec 20 12:25:37 CET 2018
|
