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Numero di documenti corrispondente ai criteri di ricerca: 193788
(Pagina 54 di 19379)

Numero di riferimento del documentoDG competenteData di pubblicazione
C(2018)5864/- SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION granting marketing authorisation under Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council for "Nerlynx - neratinib", a medicinal product for human use
C(2018)5863/F1 SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2017)2860(final) for “TAGRISSO - osimertinib”, a medicinal product for human use
C(2018)5863/- SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2017)2860(final) for “TAGRISSO - osimertinib”, a medicinal product for human use
C(2018)5862/F1 SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2017)3851(final) for “Spinraza - nusinersen”, an orphan medicinal product for human use
C(2018)5862/- SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2017)3851(final) for “Spinraza - nusinersen”, an orphan medicinal product for human use
C(2018)5861/F1 SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION transferring and amending the marketing authorisation granted by Decision C(2016)7412(final) for "XALKORI - crizotinib", a medicinal product for human use
C(2018)5861/- SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION transferring and amending the marketing authorisation granted by Decision C(2016)7412(final) for "XALKORI - crizotinib", a medicinal product for human use
C(2018)5860/F1 SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION über die Änderung der mit der Entscheidung K(2007)4116 erteilten Zulassung des Humanarzneimittels „Abseamed - Epoetin alfa“
C(2018)5860/- SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION über die Änderung der mit der Entscheidung K(2007)4116 erteilten Zulassung des Humanarzneimittels „Abseamed - Epoetin alfa“
C(2018)5859/F1 SANTE (DG Salute e sicurezza alimentare) 31/08/2018
Decisione di esecuzione della Commissione
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2018)901(final) for “Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil”, a medicinal product for human use

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