Skiepijimo duomenys

  • Vaccines 540,3 milijono dozių pristatyta ES
  • Vaccines 457,3 milijono dozių panaudota ES
  • Vaccines 70,5 % suaugusių ES gyventojų gavo bent vieną dozę

Paskutinį kartą atnaujinta: 2021 m. liepos 29 d. Šaltinis – Vakcinų gamintojai ir ECDC duomenys

Svarbiausia informacija

Informacija apie skiepijimą ES

 

 

Būsimų vakcinų atsargų užsitikrinimas

Europos Komisija intensyviai derasi, kad ES piliečiams taptų prieinamos įvairios sąžiningai įkainotos vakcinos. Buvo sudarytos sutartys su 6 perspektyvias vakcinas kuriančiomis bendrovėmis ir užtikrintas krepšelis iki 4,4 mlrd. dozių.

Nuo gruodžio mėn. Europos Sąjungos šalims pristatomų vakcinų dozių kiekis nuolat didėjo. Skiepijimas visoje Europos Sąjungoje įsibėgėja.

Komisija iki šiol yra suteikusi 4 bendrovių – „BioNTech“ ir „Pfizer“, „Moderna“, „AstraZeneca“ ir „Janssen Pharmaceutica NV“ – sukurtų vakcinų sąlyginius rinkodaros leidimus, kai EMA įvertino, kad jos saugios ir veiksmingos. Europos vaistų agentūra (EMA) atlieka skirtingus kelių kitų vakcinų vertinimo etapus.

Komisija glaudžiai bendradarbiauja su pramonės atstovais, kad padidintų vakcinos gamybos pajėgumus ES.

Komisija taip pat ėmėsi veiksmų siekdama numatyti naujas viruso atmainas ir su jomis kovoti, taip pat sparčiai kurti ir dideliu mastu gaminti prieš šias atmainas veiksmingas vakcinas.

Todėl Europos Komisija įsteigė „HERA inkubatorių“. Jis suburs mokslo, pramonės atstovus ir valdžios institucijas, siekiant spartinti darbą ir sutelkti visus turimus išteklius, kad Europa galėtų reaguoti į šią grėsmę.

 

  • iki 4,4 mlrd. dozių.

Bendrovė

Vakcinos rūšis

Dozių skaičius

(būtinas vienam asmeniui)

Dozių skaičius

(užtikrintas)

Būsena
„BioNTech“ ir „Pfizer“ iRNR 2 dozės 2,4 milijardo Patvirtinta
„Moderna“ iRNR 2 dozės 460 milijonų Patvirtinta
„CureVac“ iRNR 2 dozės 405 milijonai Kuriama
„AstraZeneca“ adenovirusinė 2 dozės 400 milijonų Patvirtinta
„Johnson & Johnson/Janssen Pharmaceuticals“ adenovirusinė 1 dozė 400 milijonų Patvirtinta
„Sanofi-GSK“ baltyminė 2 dozės 300 milijonų Kuriama

*galimybė įsigyti 900 milijonų dozių

Vaccines chart TEST as Default"/>

Komisija taip pat užbaigė tiriamąsias derybas su

Saugos ataskaitos

Europos vaistų agentūra skelbia atnaujintą informaciją apie ES leidžiamų naudoti vakcinų nuo COVID-19 saugumą. EMA kas mėnesį skelbia atnaujintą informaciją apie kiekvieną vakciną nuo COVID-19, kuriai suteiktas rinkodaros leidimas.

Šioje atnaujintoje informacijoje apie saugumą apibendrinami duomenys, gauti po to, kai suteiktas vakcinos rinkodaros leidimas. Joje taip pat nurodoma, ar reikia toliau tirti bet kokią informaciją apie saugumą.

Daugiau informacijos pateikta EMA interneto svetainėje.

Tikrinkite faktus

Apie koronavirusą skleidžiama labai daug dezinformacijos, todėl svarbu, kad naujausią informaciją gautumėte tik iš patikimų šaltinių. Siūlome vadovautis savo šalies visuomenės sveikatos institucijų patarimais ir informacijos ieškoti atitinkamų ES ir tarptautinių organizacijų – Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) ir Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) interneto puslapiuose.

Taip pat pagelbėsite, jeigu nesidalysite nepatikrinta informacija iš abejotinų šaltinių.

Kova su dezinformacija

ES vakcinų strategija

Įgyvendindama ES vakcinų strategiją ES remia pastangas paspartinti saugių ir veiksmingų vakcinų kūrimą, kad po 12–18 mėnesių ar net dar anksčiau jas jau būtų galima naudoti. Šiai sudėtingai užduočiai įgyvendinti reikės vienu metu vykdyti klinikinius tyrimus ir kartu investuoti į gamybos pajėgumus, kad būtų galima pagaminti milijonus ar net milijardus tinkamos vakcinos dozių.

Vaizdo siužetai

Interview about vaccination with Ms Marie-Francoise Fuchs

Interviu apie vakcinaciją su Ms Marie-Francoise Fuchs

How vaccines work

Kaip veikia vakcinos?

 

Daugiau vaizdo siužetų ir nuotraukų apie COVID-19 vakcinas

Dokumentai