Skiepijimo duomenys
-
1,34 milijardo dozių pristatyta
-
81,4 %suaugusių ES gyventojų visiškai paskiepyti
Paskutinį kartą atnaujinta 2022 m. vasario 2 d. Šaltinis – vakcinų gamintojai ir ECDC duomenys.
Svarbiausia informacija

Penktoji COVID-19 vakcina, kurios leidimas suteiktas ES
Gruodžio 20 d. Europos Komisija suteikė sąlyginį „Novavax“ sukurtos COVID-19 vakcinos rinkodaros leidimą. Tai penktoji ES patvirtinta COVID-19 vakcina. Šis leidimas suteiktas gavus palankią mokslinę rekomendaciją, pagrįstą Europos vaistų agentūros atliktu išsamiu vakcinos saugumo, veiksmingumo ir kokybės vertinimu, ir valstybės narės tam pritarė.
Informacija apie skiepijimą ES
Saugių ir veiksmingų vakcinų užtikrinimas
Europos Komisija intensyviai derasi, kad ES piliečiams taptų prieinamos įvairios sąžiningai įkainotos vakcinos. Sudarytos sutartys su 8 perspektyvias vakcinas kuriančiomis bendrovėmis ir užtikrintas iki 4,2 mlrd. vakcinos dozių krepšelis.
Nuo 2020 m. gruodžio mėn. Europos Sąjungos šalims pristatomų vakcinų dozių kiekis nuolat didėjo. Skiepijimas visoje Europos Sąjungoje įsibėgėja.
Iki 2021 m. pabaigos beveik 80 proc. ES suaugusių gyventojų buvo visiškai paskiepyti. Be to, Komisija susiderėjo dėl dviejų papildomų sutarčių su farmacijos bendrovėmis, kad parūpintų daugiau COVID-19 vakcinų mūsų jaunimui, ES tarptautiniams partneriams, stiprinamosioms dozėms ir apsaugai nuo naujų viruso atmainų.
Veiksmingas ir plataus masto skiepijimas yra geriausia strategija pandemijai įveikti. Esama faktinė informacija rodo, kad visos ES leistos naudoti vakcinos gerai apsaugo hospitalizavimo, sunkios ligos formos ir mirties rizikos, o veiksmingumas visų gyventojų mastu yra daugiau nei 80 proc.
Egzistuoja aiškus skiepijimo masto, hospitalizacijos ir mirtingumo rodiklių ryšys: kuo didesnis skiepijimo mastas, tuo mažesnė hospitalizacijos ar mirties rizika.
Todėl visų reikalavimus atitinkančių grupių, visų pirma pagyvenusių žmonių, pažeidžiamų asmenų ir sveikatos priežiūros darbuotojų, skiepijimo masto didinimas visoje ES tebėra svarbiausias prioritetas siekiant kontroliuoti COVID-19 plitimą.
Duomenys rodo, kad stiprinamosios dozės gerokai padidina apsaugą nuo infekcijos ir sunkių ligų. Todėl ECDC rekomenduoja skirti daugiau dėmesio stiprinamosioms suaugusiųjų dozėms, pirmenybę teikiant vyresniems nei 40 metų asmenims, praėjus ne mažiau kaip 6 mėnesiams po pirminio skiepijimo.
Siekdama turėti pakankamai dozių, Komisija glaudžiai bendradarbiavo su pramonės atstovais, kad padidintų vakcinos gamybos pajėgumus ES. Tikimasi, kad iki 2021 m. pabaigos gamybos pajėgumai Europoje pasieks 300 mln. dozių per mėnesį.
Komisija taip pat ėmėsi veiksmų siekdama numatyti naujas viruso atmainas ir su jomis kovoti, sparčiai kurti ir dideliu mastu gaminti prieš šias atmainas veiksmingas vakcinas.
Todėl Europos Komisija įsteigė Europos pasirengimo ekstremaliosioms sveikatos situacijoms ir reagavimo į jas instituciją HERA. HERA numatys grėsmes ir galimas sveikatos krizes, rinkdama žvalgybos duomenis ir kurdama reikiamus reagavimo pajėgumus, kad būtų galima greitai reaguoti į ekstremaliąsias sveikatos situacijas.
ES vakcinų rinkinys
Komisija iki šiol yra suteikusi 5 bendrovių – „BioNTech“ ir „Pfizer“, „Moderna“, „AstraZeneca“, „Janssen Pharmaceutica NV“ ir Novavax – sukurtų vakcinų sąlyginius rinkodaros leidimus, kai EMA įvertino, kad jos saugios ir veiksmingos. EMA atlieka kelių kitų vakcinų vertinimus, kurie yra skirtinguose etapuose.
- iki 4,2 mlrd. dozių.
Bendrovė |
Vakcinos rūšis |
Dozių skaičius (būtinas vienam asmeniui) |
Dozių skaičius (užtikrintas) |
Būsena |
---|---|---|---|---|
„BioNTech“ ir „Pfizer“ | iRNR | 2 dozės | 2,4 milijardo | Patvirtinta |
„Moderna“ | iRNR | 2 dozės | 460 milijonų | Patvirtinta |
„AstraZeneca“ | adenovirusinė | 2 dozės | 400 milijonų | Patvirtinta |
„Johnson & Johnson/Janssen Pharmaceuticals“ | adenovirusinė | 1 dozė | 400 milijonų | Patvirtinta |
„Sanofi-GSK“ | baltyminė | 2 dozės | 300 milijonų | Vykdoma EMA koreguojamoji peržiūra |
„Novavax“ | baltyminė | 2 dozės | 200 mln.** | Patvirtinta |
„Valneva“ | inaktyvuota vakcina nuo viruso | 60 milijonų | Kuriama |
* galimybė įsigyti 900 mln. dozių, ** pasirinkimas pirkti 100 mln. dozių
Saugos ataskaitos
Europos vaistų agentūra skelbia atnaujintą informaciją apie ES leidžiamų naudoti vakcinų nuo COVID-19 saugumą. EMA kas mėnesį skelbia atnaujintą informaciją apie kiekvieną vakciną nuo COVID-19, kuriai suteiktas rinkodaros leidimas.
Šioje atnaujintoje informacijoje apie saugumą apibendrinami duomenys, gauti po to, kai suteiktas vakcinos rinkodaros leidimas. Joje taip pat nurodoma, ar reikia toliau tirti kokią nors informaciją apie saugumą.
Daugiau informacijos pateikta EMA interneto svetainėje.
Tikrinkite faktus
Apie koronavirusą skleidžiama labai daug dezinformacijos, todėl svarbu, kad naujausią informaciją gautumėte tik iš patikimų šaltinių. Siūlome vadovautis savo šalies visuomenės sveikatos institucijų patarimais ir informacijos ieškoti atitinkamų ES ir tarptautinių organizacijų – Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) ir Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) interneto puslapiuose.
Taip pat pagelbėsite, jeigu nesidalysite nepatikrinta informacija iš abejotinų šaltinių.
ES vakcinų strategija
Įgyvendindama ES vakcinų strategiją ES remia pastangas paspartinti saugių ir veiksmingų vakcinų kūrimą, kad po mažiau nei po metų jas jau būtų galima naudoti.
Komisija valstybių narių vardu sudarė išankstines pirkimo sutartis su atskirais vakcinų gamintojais ir užsitikrino daugiau kaip 4,2 mlrd. vakcinų dozių Europos piliečiams ir pasaulio šalims, kuriose vakcinos yra mažiau prieinamos.
Vaizdo siužetai
Interviu apie vakcinaciją su Marie-Francoise Fuchs |
Kaip veikia vakcinos?
|