Dati sulla vaccinazione
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1 miliardo e 700 milioni di dosi consegnate -
83,4% della popolazione adulta dell'UE ha completato il ciclo vaccinale
Ultimo aggiornamento: 7 settembre 2022. Fonte: produttori di vaccini e dati dell'ECDC.
In evidenza
Informazioni sulla vaccinazione nell'UE
Garantire vaccini sicuri ed efficaci
La Commissione europea sta negoziando a pieno ritmo per costituire un portafoglio diversificato di vaccini a prezzi equi per i cittadini dell'UE. Sono stati conclusi contratti con 8 promettenti sviluppatori di vaccini che garantiscono un portafoglio di un massimo di 4,2 miliardi di dosi.
Le consegne di dosi di vaccino ai paesi dell'Unione europea sono aumentate costantemente da dicembre 2020. La vaccinazione ha preso piede in tutta l'Unione europea.
Alla fine del 2021 circa l'80% della popolazione adulta dell'UE aveva completato il primo ciclo vaccinale (a una o due dosi) anti COVID-19. Nel frattempo la Commissione ha negoziato altri tre contratti con imprese farmaceutiche per assicurare più vaccini anti COVID-19, per i più giovani, per i partner internazionali dell'UE, per le somministrazioni di richiamo e per proteggerci dalle nuove varianti. Nel settembre 2 022 ha autorizzato due vaccini di richiamo adattati.
Una vaccinazione efficace e generalizzata è la strategia migliore per superare la pandemia. Sulla base delle prove attualmente disponibili, tutti i vaccini autorizzati nell'UE proteggono in misura elevata contro il ricovero ospedaliero, le forme gravi della malattia e la morte, con un'efficacia nella popolazione generale superiore all'80%.
Vi è un chiaro legame tra il livello di vaccinazione e i tassi di ospedalizzazione e mortalità: più alto è il tasso di vaccinazione, minore è il rischio di venire ricoverati o di morire.
L'aumento del tasso di vaccinazione di tutti i gruppi che ne hanno diritto, in particolare anziani, soggetti vulnerabili e operatori sanitari di tutta l'UE, rimane pertanto la prima priorità per contrastare la diffusione del coronavirus.
È dimostrato che le dosi di richiamo offrono un aumento significativo della protezione contro le infezioni e le malattie gravi. Nel mese di luglio 2022, in considerazione della recrudescenza delle infezioni da COVID-19, il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie e l'Agenzia europea per i medicinali hanno raccomandato una seconda dose di richiamo per le persone di età compresa tra i 60 e i 79 anni e per le persone affette da patologie che le pongono ad alto rischio di malattie gravi.
Per assicurare un numero di dosi sufficiente la Commissione ha lavorato a stretto contatto con le case farmaceutiche per aumentare la capacità di produzione di vaccini nell'UE. Allo stesso tempo, la Commissione si è adoperata per anticipare e contrastare le nuove varianti del virus e per favorire la rapida messa a punto e produzione su vasta scala di vaccini efficaci contro tali varianti.
Per questo motivo la Commissione ha istituito l'Autorità europea per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie (HERA), che ha la funzione di anticipare le minacce e le potenziali crisi sanitarie attraverso la raccolta di informazioni e lo sviluppo delle capacità necessarie per consentire una risposta rapida alle emergenze sanitarie.
Portafoglio di vaccini dell'UE
Finora la Commissione ha rilasciato sei autorizzazioni all'immissione in commercio condizionate per i vaccini messi a punto da BioNTech e Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen Pharmaceutica NV, Novavax e Valneva, dopo che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso una valutazione positiva sulla loro sicurezza ed efficacia. Altri vaccini si trovano in fasi diverse di valutazione da parte dell'EMA.
- Fino a 4,2 miliardi di dosi
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Società |
Tipo di vaccino |
Numero di dosi (necessarie per persona) |
Numero di dosi (garantite) |
Stato |
|---|---|---|---|---|
| BioNTech e Pfizer | mRNA | 2 dosi | 2,4 milioni* | Approvato |
| Moderna | mRNA | 2 dosi | 460 milioni | Approvato |
| AstraZeneca | adenovirus | 2 dosi | 400 milioni | Approvato |
| Johnson & Johnson/Janssen Pharmaceuticals | adenovirus | 1 dose | 400 milioni | Approvato |
| Sanofi-GSK | proteico | 2 dosi | 300 milioni | Oggetto di esame continuo da parte dell'EMA |
| HIPRA Human Health | proteico | 1 dose | 250 milioni | Oggetto di esame continuo da parte dell'EMA |
| Novavax | proteico | 2 dosi | 200 milioni** | Approvato |
| Valneva | vaccino con virus inattivato | 1,2 milioni | Approvato |
* opzione di acquisto di 900 milioni di dosi, ** opzione di acquisto di 100 milioni di dosi
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
L'EMA pubblica aggiornamenti sulla sicurezza dei vaccini anti COVID-19 autorizzati nell'UE e un aggiornamento mensile per ciascun vaccino autorizzato.
Gli aggiornamenti sulla sicurezza riassumono i dati che si sono resi disponibili dopo l'autorizzazione del vaccino. Indicano inoltre se le informazioni sulla sicurezza richiedono ulteriori indagini.
Per maggiori informazioni, consultare la pagina web dell'EMA.
Verificare i fatti
La disinformazione sul coronavirus abbonda. È importante ottenere informazioni aggiornate solo da fonti autorevoli. Ti suggeriamo di seguire i consigli delle amministrazioni sanitarie pubbliche del tuo paese e i siti web delle organizzazioni internazionali e dell'UE competenti: il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) e l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS).
Puoi contribuire anche tu evitando di condividere informazioni non verificate provenienti da fonti di dubbia attendibilità.
La strategia dell'UE sui vaccini
Con la strategia dell'UE sui vaccini la Commissione sostiene gli sforzi per accelerare la messa a punto e disponibilità di vaccini sicuri ed efficaci in un arco di tempo inferiore a un anno per la maggior parte dei prodotti.
La Commissione ha concluso accordi preliminari di acquisto con singoli produttori per conto degli Stati membri e ha garantito oltre 4,2 miliardi di dosi ai cittadini europei e ai paesi del mondo in cui i vaccini sono meno disponibili.
Video
Intervista a Marie-Francoise Fuchs sulla vaccinazione |
Come funzionano i vaccini?
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