Allgemeines

Das Soforthilfeinstrument hilft den Mitgliedstaaten, strategisch und koordiniert in der Corona-Krise gegenzusteuern.

Es beruht auf dem Grundsatz der Solidarität und bündelt in diesem Geist Maßnahmen und Ressourcen zur raschen strategischen Bedarfsdeckung. Dadurch sollen die unmittelbaren Folgen der Pandemie abgefedert und der Weg zur Erholung geebnet werden.

Über die aus dem Soforthilfeinstrument finanzierten Maßnahmen und ihre Durchführung wird auf dieser Seite fortlaufend berichtet.

Impfstoffe

Ein erheblicher Teil der über das Soforthilfeinstrument zur Verfügung stehenden Mittel wird zur Sicherstellung von verträglichen und wirksamen Impfstoffen in der EU durch Abnahmegarantien mit den Impfstoffherstellern eingesetzt. Dies ist Teil der Impfstoffstrategie der Europäischen Kommission.

Die Kommission hat mit sechs Pharmaunternehmen Vereinbarungen über den Ankauf eines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19 getroffen, sobald dieser nach positiver wissenschaftlicher Stellungnahme auf Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur zugelassen ist:

  • BioNTech-Pfizer in Bezug auf bis zu 600 Millionen Impfstoffdosen. Am 11. November 2020 genehmigte die Kommission einen Vertrag über den Erwerb von bis zu 300 Millionen Dosen. Am 8. Januar 2021 schlug die Kommission den EU-Mitgliedstaaten vor, zusätzliche 200 Millionen Dosen zu erwerben – mit der Option auf weitere 100 Millionen.
  • Moderna in Bezug auf bis zu 460 Millionen Impfstoffdosen. Am 17. Februar 2021 genehmigte die Kommission einen zweiten Vertrag über den Erwerb von bis zu 300 Millionen Dosen.
  • AstraZeneca in Bezug auf 300 Millionen Dosen und Option auf weitere 100 Millionen Dosen. Mit Zustimmung von AstraZeneca können Sie die geschwärzte Abnahmevereinbarung hier einsehen.
  • Sanofi-GSK in Bezug auf bis zu 300 Millionen Impfstoffdosen. Die vereinbarte Abnahmegarantie (mit Schwärzungen) können Sie mit Zustimmung von Sanofi-GSK hier einsehen.
  • Janssen Pharmaceutica NV, einem Unternehmen der Pharmasparte von Johnson & Johnson, in Bezug auf 200 Millionen Impfstoffdosen mit der Option auf weitere 200 Millionen
  • CureVac über den Ankauf von 225 Millionen Dosen im Namen aller EU-Länder und der Option auf weitere 180 Millionen Dosen. Hier können Sie – mit Zustimmung von CureVac – die geschwärzte Abnahmevereinbarung einsehen.

Bislang haben sich drei dieser Impfstoffe – von BioNTech-Pfizer, Moderna und AstraZeneca – als sicher und wirksam gegen COVID-19 erwiesen und wurden nach positiver wissenschaftlicher Stellungnahme auf Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur in der EU zugelassen.

Außerdem hat die Kommission mit zwei Pharmaunternehmen Sondierungsgespräche über den Kauf eines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19 abgeschlossen, sobald sich der Impfstoff als sicher und wirksam erwiesen hat, und zwar mit

  • Novavax in Bezug auf bis zu 100 Millionen Dosen und
  • Valneva in Bezug auf bis zu 30 Millionen Dosen und Option zum Erwerb weiterer 30 Millionen Dosen.

Die Kommission führt weiterhin intensive Gespräche mit anderen Impfstoffherstellern.

Therapie

Veklury

Die Kommission hat im Rahmen des Soforthilfeinstruments zwei Verträge im Umfang von 70 Mio. EUR mit dem Pharmaunternehmen Gilead unterzeichnet, der ihr die Lieferung von Behandlungsdosen von Veklury (Handelsname des Therapeutikums Remdesivir) sichert. Veklury war das erste Arzneimittel, das auf EU-Ebene für die Behandlung von COVID-19 zugelassen wurde. Dadurch soll die Behandlung von etwa 37 000 Patienten mit schweren COVID-19-Symptomen gesichert werden. Die 200 000 Dosen von Veklury wurden den Mitgliedstaaten und dem Vereinigten Königreich zwischen August und Oktober 2020 in mehreren Tranchen geliefert.

Plasmapheresegeräte

Am 11. Januar 2021 hat die Kommission 24 Projekte ausgewählt, mit denen neue oder bestehende Programme zur Sammlung von Plasma coronagenesener Spender/innen entwickelt oder ausgebaut werden. Zudem will man damit besser für neue Schübe oder eine weitere Pandemiewelle gerüstet sein. Die Projekte sind in 14 Mitgliedstaaten und im Vereinigten Königreich auf nationaler oder regionaler Ebene angesiedelt. Sie umfassen hauptsächlich eine Verteilung der Mittel an zahlreiche örtliche Blut- oder Plasmasammelstellen (insgesamt über 150).

Klinische Tests für zweckentfremdete Arzneimittel

Am 13. November 2020 gewährte die Kommission im Rahmen des Soforthilfeinstruments eine Finanzhilfe von 1 Mio. EUR zur Durchführung klinischer Tests mit Raloxifen. Das Medikament wird ursprünglich zur Vorbeugung und Behandlung von Osteoporose verwendet. Im Rahmen von Horizont 2020 wurde es nun von der Hochleistungsrechenplattform Exscalate4CoV als vielversprechend für die Behandlung von COVID-19-Patienten eingestuft. Ziel der Tests mit 450 Teilnehmern ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Raloxifen zu bewerten und zu prüfen, ob das Medikament die Replikation des COVID-19-Virus in Zellen verhindern und die durchschnittliche Zeit, in der das Virus von COVID-19-Patienten ohne schwere Symptome weitergegeben wird, reduzieren kann.

Tests

Antigen-Schnelltests

Tests sind ein entscheidendes Instrument beim Eindämmen der Ausbreitung des Coronavirus. Im Rahmen des Soforthilfeinstruments hat die Kommission 100 Mio. EUR für den direkten Ankauf von 20 Mio. Antigen-Schnelltests und deren Lieferung an 24 Mitgliedstaaten ab Februar 2021 mobilisiert.

Ausbau der Testkapazitäten in den Mitgliedstaaten

Am 18. November hat die Europäische Kommission eine Vereinbarung mit der Internationalen Föderation des Roten Kreuzes (IFRC) unterzeichnet, mit der 35,5 Mio. EUR aus dem Soforthilfeinstrument zur Aufstockung der COVID-19-Testkapazitäten in der EU mobilisiert werden. Die Mittel dienen der Schulung von Personal für die Probenahme und Analyse sowie der Durchführung von Tests insbesondere in mobilen Einrichtungen. Die mobilen Testteams des Roten Kreuzes können so die erforderlichen Ausrüstungsgegenstände, Laborutensilien und Reagenzien anschaffen, um Proben zu entnehmen und Tests durchzuführen. Zudem werden die nationalen Behörden bei ihrer Arbeit unterstützt.

Beförderung lebenswichtiger Güter — Verlegung von Ärzteteams und Patienten

Das Soforthilfeinstrument bietet finanzielle Unterstützung für:

Emergency kit die Übernahme der Transportkosten für Unterstützung und Hilfsgüter in und zwischen EU-Mitgliedstaaten, damit medizinische Güter dorthin gelangen, wo sie am dringendsten benötigt werden
Protective equipment die Verlegung von Patienten zwischen EU-Mitgliedstaaten oder von Mitgliedstaaten in Nachbarländer, damit bei Versorgungsengpässen anderweitig freie Kapazitäten im Sinne einer Behandlung möglichst vieler Patienten genutzt werden können
Advisory group die Beförderung von medizinischem Personal und mobilen medizinischen Teams zwischen EU-Mitgliedstaaten und aus anderen Nachbarländern in die EU, um Menschen dort zu helfen, wo medizinische Hilfe am dringendsten benötigt wird

Diese zusätzliche Hilfe erfolgt komplementär zur Unterstützung im Rahmen des EU-Katastrophenschutzverfahrens und zur Lieferung von Schutzausrüstungen via rescEU.

Die Kommission hat 150 Mio. EUR bereitgestellt, um 18 Mitgliedstaaten und das Vereinigte Königreich bei der Finanzierung von Frachtsendungen von April bis September 2020 zu unterstützen, die u. a. lebensrettende persönliche Schutzausrüstung, Tests und medizinische Ausrüstung enthielten. Beispielsweise wurde mit dieser Maßnahme die Lieferung einer gemeinsamen Bestellung von mehr als 1000 Tonnen wichtiger persönlicher Schutzausrüstung nach Tschechien und in die Slowakei gefördert. Die Maßnahme geht auf einen Förderaufruf der Kommission vom 18. Juni 2020 zurück und erfolgt im Anschluss an eine Pilotmaßnahme, bei der mehr als sieben Tonnen persönlicher Schutzausrüstung nach Bulgarien geliefert wurden.

Zusätzlich zu den 150 Mio. EUR, mit denen die Frachtsendungen finanziert wurden, stehen im Rahmen des Mobilitätspakets weitere 70 Mio. EUR an Soforthilfe zur Verfügung. Fast eine Million Euro wurde bereits für den Transport von medizinischem Personal und Patienten bereitgestellt. Im Rahmen dieser Projekte wurden insgesamt 283 medizinische Helfer/innen und 34 Patienten befördert.

Wichtige gesundheitsrelevante Produkte

Die Kommission hat knapp 100 Millionen Euro für die Beschaffung von lebenswichtigen Produkten wie persönlichen Schutzausrüstungen und Arzneimitteln zur Prävention und Behandlung von COVID-19 bereitgestellt. Auch Dienste zur Gewährleistung der Qualität und der korrekten Handhabung dieser Produkte werden mit diesen Mitteln gefördert.

icon of a mask Persönliche Schutzausrüstung: Die Kommission hat 10 Millionen Masken zum Schutz des Gesundheitspersonals erworben. Diese Masken wurden zwischen Juli und September 2020 an 19 Mitgliedstaaten geliefert.
Syiringe Therapie: Die für grundlegende gesundheitsbezogene Produkte bereitgestellten Finanzmittel wurden auch zum Kauf von Behandlungsdosen von Veklury (Handelsname des Therapeutikums Remdesivir, siehe oben) verwendet. Veklury war das erste Arzneimittel, das auf EU-Ebene für die Behandlung von COVID-19 zugelassen wurde.

 

Medizinische und gesundheitliche Unterstützung durch die EU

Desinfektionsroboter für Krankenhäuser in ganz Europa

Über das Soforthilfeinstrument hat die Kommission 12 Mio. EUR für den Ankauf von 200 Desinfektionsrobotern bereitgestellt, die mit UV-Licht arbeiten und EU-weit an Krankenhäuser verteilt werden sollen. Mithilfe von UV-Licht desinfizieren diese Roboter Standard-Patientenzimmer in gerade einmal 15 Minuten. Somit können Krankenhäuser das Infektionsrisiko verringern und die Ausbreitung des Coronavirus eindämmen. Die Verteilung startete am 26. Februar 2021. Rund 30 Roboter wurden an zwölf Mitgliedstaaten geliefert.


Ausbildung von Intensivpflege-Fachkräften

Am 18. August mobilisierte die EU-Kommission 2,5 Millionen Euro für die Ausbildung von Angehörigen der Gesundheitsberufe für die Intensivpflege. Das Ausbildungsprogramm wurde EU-weit umgesetzt. Seit Januar 2021 umfasst es 700 Krankenhäuser sowie 15 000 Ärztinnen und Ärzte und Krankenpfleger/innen. Angehörige der Gesundheitsberufe, die nicht regelmäßig auf Intensivstationen arbeiten, haben so medizinische Fachkenntnisse im Bereich der Intensivpflege erhalten. Hierdurch wurde das Personal für Zeiten aufgestockt, in denen ein rascher, punktueller und deutlicher Ausbau der Intensivbetreuung vonnöten ist.

Verknüpfung nationaler Apps zur Kontaktnachverfolgung

Im Kampf gegen Corona haben die meisten Mitgliedstaaten eine nationale Kontaktnachverfolgungs‑ und Warn-App herausgebracht oder haben das noch vor. Im Rahmen des Soforthilfeinstruments wurden rund 10 Millionen Euro bereitgestellt, um diese nationalen Apps miteinander zu verknüpfen und ihr Potenzial zum Durchbrechen der Infektionskette und damit zur Rettung von Menschenleben auch über Landesgrenzen hinweg voll zu erschließen.

Der Datenabgleichsdienst soll als europäische Lösung einen sicheren Informationsaustausch zwischen nationalen Apps auf der Grundlage einer dezentralen Architektur und eines hohen Datenschutzniveaus gewährleisten. Nach einer erfolgreichen Pilotphase ging das System am 19. Oktober 2020 in Betrieb.

Bislang sind 14 nationale Apps, die 62 Millionen Mal heruntergeladen wurden, über diesen Dienst verknüpft. Bald werden weitere Länder diesen Beispielen folgen.

Insgesamt wurden im Rahmen des Soforthilfeinstruments 3 Mio. EUR bereitgestellt, um die Mitgliedstaaten bei der Anpassung ihrer nationalen Apps und Backend-Server im Hinblick auf den interoperablen Datenabgleichsdienst zu unterstützen. Bislang haben elf Mitgliedstaaten davon profitiert.

Kontaktnachverfolgung – welche App in welchem Land?

 

Dokumente