Novos dispositivos de segurança para proteger os consumidores da UE contra os medicamentos falsificados
Andrzej Rys, Diretor da Direção «Sistemas de saúde, produtos médicos e inovação», Direção‑Geral da Saúde e da Segurança dos Alimentos, Comissão Europeia
Os cidadãos europeus merecem medicamentos seguros, de elevada qualidade e eficazes. Os medicamentos falsificados podem conter componentes de baixa qualidade ou com a dosagem incorreta, constituindo assim uma grave ameaça para a saúde dos cidadãos europeus. A Diretiva sobre medicamentos falsificados, que entrou em vigor em janeiro de 2013, visa tornar os medicamentos mais seguros. Para tal, encarrega a Comissão de estabelecer medidas para verificar a autenticidade dos medicamentos e melhorar a qualidade dos respetivos componentes.
Em 9 de fevereiro, a Comissão publicou o Regulamento Delegado sobre os dis
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