Skip to main content
Komise a její priority
Oblasti politiky, informace a služby
Home - European Commission
Čeština
cs
Dialog
Select your language
Български
Čeština
Dansk
Deutsch
Eesti
Ελληνικά
English
Español
Français
Hrvatski
Gaeilge
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Malti
Nederlands
Polski
Português
Română
Suomi
Slovenčina
Slovenščina
Svenska
Close
Search this website
Vyhledávání
Evropská komise
Pobyt, práce a cestování v EU
Veřejné zdraví
Humánní léčivé přípravky
Humánní léčivé přípravky
Všechna témata
Medicinal products
Řízení v oblasti veřejného zdraví EU
Zdravotní strategie
State of Health in the EU
Zdraví a strukturální fondy
EU ve světě
Zdravotní ukazatele
Improving health systems
Přeshraniční péče
European Reference Networks
Elektronické zdravotnictví (eHealth)
Hodnocení zdravotnických technologií
Pracovníci ve zdravotnictví
Health systems performance assessment
Panelu odborníků
Výchova k péči o zdraví
Tabák
Výživa a fyzická aktivita
Alkohol
Společenské faktory a nerovnosti v oblasti zdraví
Léčivé přípravky
Humánní léčivé přípravky
European Medicines Agency (EMA)
Krev, tkáně a orgány
Ochrana před nemocemi
Připravenost a reakce
Přenosné nemoci
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)
Očkování
Antimikrobiální rezistence
Závažná a chronická onemocnění
Posuzování rizik
Vědecké výbory
Endocrine disruptors
Endocrine disruptors
Biocides
Biocides
Publikace
05 Červenec 2016
Study on the regulation of advanced therapies in selected jurisdictions
Study on the regulation of advanced therapies in selected jurisdictions
04 Listopad 2010
Pharma package
Citizens' summary
/health/file/26124_csstate_health.png
/health/file/amr_antimicrobial_resistancepng_csamr_antimicrobial_resistance.png
Elektronický zpravodaj
Elektronický zpravodaj
Elektronický zpravodaj
Thu, 07/19/2018
Zvláštní Vydání – Vědecké Výbory
Aktuální zprávy
Targeted stakeholder consultation on the draft Guidelines on Good Clinical Practice for Advanced Therapy Medicinal Products
Vydáno
01 Srpen 2018
EU and Japan reinforce their collaboration on inspections of medicine manufacturers
Vydáno
18 Červenec 2018
New initiatives to optimize the interplay between the Pharma and the GMO framework
Vydáno
17 Červenec 2018
Sledujte nás na Twitteru
Více
Nesledovanější
Targeted stakeholder consultation on duplicate marketing authorisations for biological medicinal products (deadline for comments: 10 September 2018)
Questions and Answers related to the United Kingdom's withdrawal from the European Union with regard to the medicinal products for human and veterinary use within the framework of the Centralised Procedure
Notice to marketing authorisation holders of centrally authorised medicinal products concerning the United Kingdom's notification pursuant to Article 50 of the Treaty on European Union
Související informace
Materiál pro tisk
Video
Průzkumy Eurobarometru
Události
Konzultace
Publikace
Projekty
