Public consultation on the revision of the Annex 16: Certification by a Qualified Person and Batch Release. Stakeholders are invited to comment on this draft by 5 November 2013 at the latest. Comments should be sent by email to: ADM-GMDP@ema.europa.eu and SANCO-pharmaceuticals-D6@ec.europa.eu
Kuulemiset
Closed consultations
-
05 heinäkuuta - 05 marraskuuta 2013
Public consultation on the revision of EU Commission guidelines on Good Manufacturing Practice for Medicinal Products
-
05 heinäkuuta - 30 syyskuuta 2013
-
05 heinäkuuta - 05 marraskuuta 2013
-
06 helmikuuta - 30 huhtikuuta 2013
-
06 helmikuuta - 30 huhtikuuta 2013
-
06 helmikuuta - 30 huhtikuuta 2013
-
06 helmikuuta - 02 huhtikuuta 2013
-
17 tammikuuta - 18 heinäkuuta 2013
-
20 joulukuuta 2012 - 31 maaliskuuta 2013
-
28 marraskuuta 2012 - 18 helmikuuta 2013
Public consultation on post-authorisation efficacy studies