Skip to main content
Home - European Commission
Čeština
cs
Dialog
Select your language
Български
Čeština
Dansk
Deutsch
Eesti
Ελληνικά
English
Español
Français
Hrvatski
Gaeilge
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Malti
Nederlands
Polski
Português
Română
Suomi
Slovenčina
Slovenščina
Svenska
Close
Search this website
Vyhledávání
Domů
Pobyt, práce a cestování v EU
Veřejné zdraví
Medical Devices - Topics of Interest
Medical Devices - Topics of Interest
Všechna témata
Přehled
Oznámené subjekty
Jedinečný identifikátor prostředku (UDI)
Obnova
Řízení v oblasti veřejného zdraví EU
Zdravotní strategie
State of Health in the EU
Zdraví a strukturální fondy
EU ve světě
Zdravotní ukazatele
Improving health systems
Přeshraniční péče
European Reference Networks
Elektronické zdravotnictví (eHealth)
Hodnocení zdravotnických technologií
Pracovníci ve zdravotnictví
Health systems performance assessment
Expert Panel on effective ways of investing in health
Výchova k péči o zdraví
Tabák
Výživa a fyzická aktivita
Alkohol
Společenské faktory a nerovnosti v oblasti zdraví
Medical devices
Medical Devices - Sector
Medical Devices - New regulations
Medical Devices - Topics of Interest
Medical Devices - Dialogue between interested parties
Medical Devices - Expert Panels
Medical Devices - EUDAMED
Substances of human origin
Krev, tkáně a orgány
Léčivé přípravky
Humánní léčivé přípravky
EudraLex
Union Register
Pharmaceutical committee and expert groups
European Medicines Agency (EMA)
Ochrana před nemocemi
Health security and infectious diseases
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)
Očkování
Antimikrobiální rezistence
Závažná a chronická onemocnění
Cancer
Posuzování rizik
Vědecké výbory
Endocrine disruptors
Endocrine disruptors
Biocides
Biocides
Aktuální zprávy
23 Březen 2021
Infographic - Is your software a Medical Device?
08 Březen 2021
Updated version - Information on the applications for designation as a notified body (short overview)
18 Leden 2021
Getting ready for the new medical devices regulations – Factsheets on the main areas of the medical devices sector activities
11 Leden 2021
Covid-19: Commission Notice on audits to be performed by notified bodies
11 Prosinec 2020
Updated presentation - Information on the applications for designation as a notified body under Regulations (EU) 2017/745 and 2017/746
01 Prosinec 2020
The EUDAMED Actor module is in production. On 1st December 2020 the European Commission has made available the Actor registration module to Member States and economic operators
20 Říjen 2020
New web page with the basic information on the EUDAMED Actor registration module
13 Červenec 2020
Survey on availability and capacity of notified bodies to carry out conformity assessments for COVID-19 essential devices
12 Červenec 2020
Amendment to Implementing Regulation 920/2013 on the designation of notified bodies
12 Červenec 2020
MDCG 2020-11: Guidance on the renewal of designation and monitoring of notified bodies
Pages
1
2
next ›
last »
Elektronický zpravodaj
Elektronický zpravodaj
Elektronický zpravodaj
Thu, 04/15/2021
Prevence – ochrana – imunizace: Evropský týden imunizace 2021
Aktuální zprávy
Infographic - Is your software a Medical Device?
Vydáno
23 Březen 2021
Updated version - Information on the applications for designation as a notified body (short overview)
Vydáno
08 Březen 2021
Sledujte nás na Twitteru
Více
Nesledovanější
Getting ready for the new medical devices regulations – Factsheets on the main areas of the medical devices sector activities
Commission Notice on notified bodies’ audits performed during Covid-19 exceptional circumstances
Commission guidelines on Union-wide derogations for medical devices
Související informace
Publikace