Skip to main content
Home - European Commission
Magyar
hu
Dialog
Select your language
Български
Čeština
Dansk
Deutsch
Eesti
Ελληνικά
English
Español
Français
Hrvatski
Gaeilge
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Malti
Nederlands
Polski
Português
Română
Suomi
Slovenčina
Slovenščina
Svenska
Close
Search this website
Keresés
Címlap
Élet, munka, utazás az EU-ban
Közegészségügy
Medical Devices - EUDAMED
Medical Devices - EUDAMED
Összes témakör
Overview
Actors registration
Az EU közegészségügyi szakpolitikájának irányítása
Egészségügyi stratégia
State of Health in the EU
Egészségügy és a strukturális alapok
Az EU szerepe a világban
Egészségügyi mutatók
Improving health systems
Határokon átnyúló egészségügyi ellátás
European Reference Networks
e-egészségügy
Egészségügyi technológiák értékelése
Egészségügyi dolgozók
Health systems performance assessment
Expert Panel on effective ways of investing in health
Egészséges életmód népszerűsítése
Dohányzás
Táplálkozás és testmozgás
Alkohol
Társadalmi tényezők és egészségügyi egyenlőtlenségek
Medical devices
Medical Devices - Sector
Medical Devices - New regulations
Medical Devices - Topics of Interest
Medical Devices - Dialogue between interested parties
Medical Devices - Expert Panels
Medical Devices - EUDAMED
Substances of human origin
Vér, szövetek és szervek
Gyógyszerkészítmények
Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek
EudraLex
Union Register
Pharmaceutical committee and expert groups
European Medicines Agency (EMA)
Betegségekkel szembeni fellépés
Health security and infectious diseases
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)
Védőoltások
Antimikrobiális rezisztencia
Súlyos és krónikus betegségek
Cancer
Mental health
Kockázatértékelés
Tudományos bizottságok
Endocrine disruptors
Endocrine disruptors
Biocides
Biocides
Legfrissebb dokumentumok
04 Október 2021
The EUDAMED UDI/Devices and NBs & Certificates modules are open. Economic Operators and Notified Bodies can start entering data in EUDAMED on voluntary basis
03 Szeptember 2021
The expert panel in the field of in vitro diagnostic medical devices now accepts submissions from notified bodies for the Performance Evaluation Consultation Procedure
15 Június 2021
European Medical Device Nomenclature (EMDN) - Questions and Answers
18 Május 2021
The UDI Helpdesk is live. It helps the economic operators in the implementation of the requirements introduced by the new UDI system.
01 December 2020
The EUDAMED Actor module is in production. On 1st December 2020 the European Commission has made available the Actor registration module to Member States and economic operators
20 Október 2020
New web page with the basic information on the EUDAMED Actor registration module
15 Július 2020
Factsheet on MDR requirements for Transparency and Public Information
e-hírlevél
e-hírlevél
e-hírlevél
Tue, 10/05/2021
Egészségügyi Szükséghelyzet-felkészültségi és -reagálási Hatóság: felkészülés a jövőbeli egészségügyi szükséghelyzetekre
Legfrissebb dokumentumok
The EUDAMED UDI/Devices and NBs & Certificates modules are open. Economic Operators and Notified Bodies can start entering data in EUDAMED on voluntary basis
A közzététel időpontja
04 Október 2021
The expert panel in the field of in vitro diagnostic medical devices now accepts submissions from notified bodies for the Performance Evaluation Consultation Procedure
A közzététel időpontja
03 Szeptember 2021
Kövessen minket a Twitteren
Tovább
Kiemelt témák
The UDI Helpdesk is live. It helps the economic operators in the implementation of the requirements introduced by the new UDI system.
Factsheet on MDR requirements for Transparency and Public Information
Kapcsolódó információk
Kiadványok
