Blod, væv og organer

Oversigt

Blod, væv, celler og organer bruges i en lang række medicinske behandlinger. Behandlinger baseret på disse stoffer af menneskelig oprindelse redder liv (f.eks. blodtransfusion ved traumer), forbedrer livskvaliteten (f.eks. nyretransplantationer) og medvirker endda til at skabe liv (f.eks. brug af kønsceller i reagensglasbefrugtning).

Der er store fordele ved brugen af stoffer af menneskelig oprindelse, men der er også ulemper – især risikoen for overførsel af sygdomme. Europa-Kommissionen hjælper med at bekæmpe disse risici ved at fastsætte høje standarder for kvaliteten af og sikkerheden ved stoffer af menneskelig oprindelse. Det har den beføjelse til at gøre i henhold til artikel 168, stk. 4, litra a), i traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde.

For at sikre disse standarder udfører Kommissionen en række aktiviteter. Bl.a.

  • udarbejder den lovgivning og vejledninger,
  • understøtter de nationale myndigheder i at gennemføre lovgivningen,
  • gennemfører overvågningsaktiviteter og yder projektstøtte

Den overordnende målsætning er at beskytte borgerne.

Indsatsen i forbindelse med covid-19-udbruddet

Covid-19-pandemien udgjorde en udfordring for folkesundheden. Med henblik på en bedre og mere koordineret reaktion på udbruddet:

Sektorens opbygning

Mens antallet af donorer og potentielle modtagere af blod, væv, celler og organer varierer, er procesforløbet for de fleste af disse stoffer af menneskelig oprindelse ret ens. Det starter med en donation og slutter med en klinisk anvendelse, og ind imellem foretages der indsamling, behandling og distribution af stofferne samt testning af donoren og oftest også opbevaring (især i forbindelse med blod, væv og celler). Disse procestrin finder sted i specialiserede centre.

/health/file/32378_dadonor-to-recipient.jpg

Revision af EU-lovgivningen om blod, væv og celler

Efter en evaluering af EU-lovgivningen om blod og væv og celler, der blev offentliggjort i 2019, vil Kommissionen foreslå en revision af denne lovgivning i slutningen af 2021.

Samarbejde

Europa-Kommissionen arbejder tæt sammen med ekspertgrupper som Europarådet og Det Europæiske Center for Forebyggelse af og Kontrol med Sygdomme (ECDC) om udviklingen af praktiske retningslinjer, der understøtter blodcentrene i gennemførelsen af denne bindende lovgivning.

Finansiering af indsatsen

Som supplement til den kompetente myndigheds almindelige arbejde, yder Europa-Kommissionen finansiering til foranstaltninger i forbindelse med stoffer af menneskelig oprindelse.

Da sundhedsvæsenet hører under de enkelte landes kompetence, bliver beslutninger om godkendt praksis vedrørende stoffer af menneskelig oprindelse imidlertid truffet på nationalt plan. Kommissionen blander sig altså ikke i disse beslutninger, som kan variere fra land til land. Når et EU-land tillader og godkender en bestemt praksis, skal den dog opfylde de sikkerheds- og kvalitetskrav, der er fastlagt i EU-lovgivningen. Landets myndigheder kan så vælge at tilføje strengere nationale sikkerheds- og kvalitetskrav, f.eks. krav om gennemførelse af yderligere laboratorieprøver i tilfælde af et lokalt epidemiologisk udbrud af en meget smitsom sygdom.

Retningslinjer

Europarådet gennemgår og ajourfører regelmæssigt de tekniske krav i sin

Derudover udarbejder den ad hoc-retningslinjer om forskellige emner vedrørende sikkerheden ved og kvaliteten af stoffer af menneskelig oprindelse.

ECDC udarbejder risikovurderinger og beredskabsplaner i de tilfælde, hvor blod, væv, celler og organer er relevante ved epidemiologiske udbrud. Senest har ECDC bidraget med materiale om