Sangue, tecidos e órgãos

Transfusão de Plasma Convalescente da COVID-19

Esta página contém a interface de utilizador da base de dados da UE sobre a dádiva e transfusão de plasma convalescente da COVID-19 (CCP) e orientações para os serviços de sangue sobre a colheita e utilização dessas dádivas.

Base de dados CCP da UE — colheita e transfusão de plasma convalescente da COVID-19 na UE



Clique na imagem acima para entrar na plataforma


A Comissão Europeia está a trabalhar em conjunto com os Estados-Membros, a Aliança Europeia do Sangue (EBA), o Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças (ECDC) e outros profissionais de saúde, a fim de apoiar um estudo do plasma convalescente como tratamento para os doentes com COVID-19. O estudo complementa as orientações emitidas pela Comissão Europeia e pelas autoridades competentes no domínio do sangue e dos componentes sanguíneos dos 27 Estados-Membros.


A base de dados de acesso livre reunirá e disponibilizará dados sobre as dádivas de plasma convalescente e sobre os resultados obtidos nos doentes na sequência de transfusões. Inclui dados dos estabelecimentos de sangue relativos a dadores convalescentes, colheita de plasma e componentes do plasma, bem como dados de ensaios clínicos e de uma utilização controlada mais ampla, e consolidará as evidências da UE sobre a segurança e a eficácia desta terapêutica.


A base de dados foi desenvolvida pela Comissão Europeia (DG SANTE, DG DIGIT e DG CNECT) em colaboração com a EBA e será gerida conjuntamente pela EBA e pela Comissão Europeia. Para mais informações, consulte as perguntas frequentes ou contacte sante-soho@ec.europa.eu.


Como será preenchida a base de dados?


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Como participar?


Serviços de sangue


Para participar no estudo, os serviços de sangue devem, em primeiro lugar, contactar a Aliança Europeia do Sangue (EBA) em info@europeanbloodalliance.eu. Serão convidados pela Comissão a registar os seus dados e a transmitir os dados relativos a dádivas e aos resultados da transfusão através da base de dados.


O RGPD aplica-se apenas aos dados pessoais de pessoas de contacto do estabelecimento de sangue armazenadas na base de dados. Os dados relativos aos dadores e aos doentes não são suficientes para identificar pessoas singulares. Estes dados anónimos não estão sujeitos ao RGPD.


Os estabelecimentos de sangue armazenam informações adicionais sobre os dadores que permitem a sua identificação. Por conseguinte, são responsáveis pelo respeito das regras do RGPD no tratamento desses dados no âmbito das suas próprias bases de dados. Se também dispuserem de dados identificáveis em doentes transfusionados, são igualmente responsáveis pelo cumprimento do RGPD a esse respeito. As suas bases de dados não estão ligadas à plataforma EUCCP.


Clínicos/hospitais


Se pretender participar no estudo do plasma convalescente, contacte o seu serviço de sangue local ou nacional, o fornecedor habitual de componentes sanguíneos para transfusão da sua clínica/do seu hospital. O seu serviço de sangue pedir-lhe-á também dados sobre transfusão e resultados clínicos e encarregar-se-á de os inscrever no registo.


Dadores


Se for um doente recuperado da COVID-19, o seu plasma contém anticorpos que podem ser utilizados em doentes para ajudar a combater a doença. Se quiser saber mais sobre a dádiva de plasma convalescente, contacte o seu serviço de dádiva de sangue para saber se estão a participar nesta iniciativa.


Investigadores


Se estiver interessado em utilizar os dados agregados, queira notar que os resultados gerais serão disponibilizados nesta página Web à medida que forem sendo analisados. A Comissão Europeia também tem a possibilidade de proceder a pesquisas específicas, se tal lhe for pedido.


Informações técnicas sobre a recolha de dados para os serviços de sangue


A recolha de dados compreende três módulos:


  1. Módulo Registo de Serviços de Sangue
    Inicialmente, cada serviço de sangue tem de preencher o módulo de registo UMA VEZ para participar no programa CCP da UE (Declaração de Privacidade).
  2. Módulo Colheita de Plasma Convalescente
    Este módulo inclui dados sobre as dádivas e deve ser preenchido a cada colheita de plasma convalescente da COVID-19. Pode voltar ao módulo para atualizar as informações (por exemplo, resultados laboratoriais) ao longo do tempo.
  3. Módulo Transfusão e resultados
    Este módulo inclui os dados de resultados do tratamento e deve ser preenchido a cada transfusão de plasma convalescente realizada, com base nos dados recebidos do clínico/hospital. Pode voltar ao módulo para atualizar as informações (por exemplo, resultados laboratoriais) ao longo do tempo.

Para questões técnicas, contactar CEF-BDTI-SUPPORT@ec.europa.eu


Resultados


Os relatórios normalizados agregados estarão disponíveis aqui à medida que o projeto evolui. Os dados serão analisados pela EBA através da infraestrutura de teste de grandes volumes de dados (Comissão Europeia, DG Connect).

Orientações sobre a colheita e transfusão de plasma convalescente da COVID-19


A transfusão de plasma é uma terapêutica potencialmente promissora para os doentes com COVID-19 que pode ser amplamente disponibilizada em relativamente pouco tempo pelos serviços de sangue em toda a UE.


O documento de orientação sobre a recolha e transfusão de plasma convalescente COVID-19 foi publicado pela primeira vez em 8 de abril de 2020. Esta segunda atualização, versão 3.0, foi publicada em 1 de dezembro de 2020. As orientações visam facilitar uma abordagem comum em todos os Estados-Membros da UE relativamente à dádiva, recolha, análise, processamento, armazenamento, distribuição e monitorização do plasma convalescença para o tratamento de doentes com COVID-19. As orientações, que não são juridicamente vinculativas, foram elaboradas em colaboração com o Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças (ECDC) e são aprovadas pelas autoridades competentes dos Estados-Membros na área do sangue e dos componentes sanguíneos.


Em colaboração com a Aliança Europeia do Sangue (EBA), a Comissão Europeia (DG DIGIT) está a criar uma base de dados para a recolha de dados sobre dádivas e resultados nos doentes. A base de dados abriu em abril a todos os serviços de sangue da UE/EEE que desejem participar, através da EBA. Esta base de dados de acesso livre reunirá os dados da utilização controlada, bem como de ensaios clínicos aleatórios, e consolidará a evidência da UE sobre a segurança e a eficácia desta terapêutica.


Os serviços de sangue dos países da UE/EEE que desejem participar no programa da UE de monitorização da dádiva e dos resultados devem contactar a EBA em info@europeanbloodalliance.eu


Mais informações sobre a EBA:


Informações gerais sobre Plasma Convalescente da COVID-19


Um tratamento com uma relação benefício/risco promissora


A transfusão de plasma de doentes recuperados de infeções foi realizada no passado com algum sucesso. No caso da COVID-19, esta abordagem é apoiada pelas primeiras evidências científicas e por um estudo realizado em Hong Kong durante a crise da SARS-1 (um vírus estreitamente relacionado). Estes dados empíricos indicam também que os riscos associados são muito baixos. De facto, o processo é uma normal transfusão de plasma, em que o plasma cumpre todos os critérios de segurança.


Além da transfusão direta, o plasma convalescente pode também ser utilizado como matéria-prima para o fabrico industrial posterior de imunoglobulinas específicas (medicamentos). O desenvolvimento deste tipo de produto industrial seria fomentado se houvesse um inventário substancial do plasma convalescente doado que satisfaça normas elevadas de qualidade e segurança.


Amplamente e rapidamente disponível


As transfusões de plasma convalescente podem ser disponibilizadas no curto prazo graças às atuais capacidades organizacionais dos serviços de sangue públicos ou das ONG nos Estados-Membros da UE. Em mais de metade dos Estados-Membros da UE, os serviços de sangue estão a preparar-se para a colheita e, em alguns deles, a colheita e o fornecimento já começaram. O vasto grupo potencial de dadores, os recuperados da COVID-19, parece altamente motivado para doar e ajudar os seus concidadãos.


Esta possível terapêutica também é de grande interesse em todo o mundo, e a FDA dos EUA está já a aprovar pedidos individuais de utilização de plasma convalescente em determinados doentes e está a trabalhar com os serviços de sangue da Cruz Vermelha Americana e a Mayo Clinic para dar apoio a um programa de «acesso alargado».


Trabalhar em conjunto para monitorizar os doentes que receberam transfusões em toda a UE


Embora o plasma propriamente dito seja uma componente normal da dádiva e do sangue, não está provada a eficácia da sua utilização no tratamento de doentes com infeção pela COVID-19. Através dos esforços de colaboração da Comissão Europeia, das autoridades competentes dos Estados-Membros na área do sangue e dos componentes sanguíneos, do Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças e da Aliança Europeia do Sangue, os dados serão recolhidos e analisados numa base de dados comum, de modo a obter uma imagem clara da utilidade destas transfusões promissoras. No interesse da transparência e da partilha de conhecimentos, a base de dados será de acesso livre.



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