Navigation path

Zadetki iskanja

Število dokumentov, ki ustrezajo tem iskalnim merilom: 39437
(Prikazana stran 1 od 3944)

Referenčna številka dokumentaPristojna službaDatum objave
C(2019)591/- SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
IZVEDBENI SKLEP KOMISIJE o dovoljenjih za promet z zdravili za uporabo v humani medicini, ki vsebujejo zdravilno učinkovino „bimatoprost“, v skladu s členom 107e Direktive 2001/83/ES Evropskega parlamenta in Sveta
C(2019)589/- SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
IZVEDBENI SKLEP KOMISIJE o dovoljenju za promet z zdravilom za uporabo v humani medicini „Diklofenak natrij pršilo gel 4 % dermalno pršilo, raztopina in povezana imena“, ki vsebuje zdravilno učinkovino „diklofenak natrij“, v skladu s členom 29 Direktive 2001/83/ES Evropskega parlamenta in Sveta (Besedilo velja za EGP)
C(2019)588/F1 SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2018)3953(final) for “Blincyto - blinatumomab”, an orphan medicinal product for human use
C(2019)588/- SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2018)3953(final) for “Blincyto - blinatumomab”, an orphan medicinal product for human use
C(2019)587/F1 SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2007)6753 for “Silapo - epoetin zeta”, a medicinal product for human use
C(2019)587/- SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION über die Änderung der mit der Entscheidung K(2007)6753 erteilten Zulassung des Humanarzneimittels „Silapo - Epoetin zeta“
C(2019)586/F1 SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2002)1033 for “Lumigan - Bimatoprost”, a medicinal product for human use
C(2019)586/- SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2002)1033 for “Lumigan - Bimatoprost”, a medicinal product for human use
C(2019)585/F1 SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION zur Verlängerung der mit dem Beschluss C(2014)2152(final) erteilten Zulassung für das Humanarzneimittel für seltene Leiden „Adempas - Riociguat“
C(2019)585/- SANTE (GD za zdravje in varnost hrane) 18/01/2019
Izvedbeni sklep Komisije
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION zur Verlängerung der mit dem Beschluss C(2014)2152(final) erteilten Zulassung für das Humanarzneimittel für seltene Leiden „Adempas - Riociguat“

Število dokumentov, ki ustrezajo tem iskalnim merilom: 39437
(Prikazana stran 1 od 3944)