Navigation path

Zoekresultaten

Aantal documenten dat aan de zoekcriteria beantwoordt: 36301
(Pagina 1 van 3631)

Referentienummer documentBevoegd DGPublicatiedatum
C(2018)5571/- RTD (DG Onderzoek en Innovatie) 14/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION on the award of 10 grants under the Research Programme of the Research Fund for Coal and Steel (RFCS)
C(2018)5560/- EMPL (DG Werkgelegenheid, Sociale Zaken en Inclusie) 14/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending Implementing Decision C(2014)10099 approving certain elements of the operational programme "Regione Abruzzo - Programma Operativo Fondo Sociale Europeo 2014-2020" for support from the European Social Fund under the Investment for growth and jobs goal for the region Abruzzo in Italy CCI 2014IT05SFOP009
C(2018)5559/- SANTE (DG Gezondheid en Voedselveiligheid) 13/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2011)8840(final) for “Komboglyze - saxagliptin / metformin”, a medicinal product for human use
C(2018)5558/F1 SANTE (DG Gezondheid en Voedselveiligheid) 13/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2016)7406(final) for “Ivabradine Zentiva - ivabradine”, a medicinal product for human use
C(2018)5558/- SANTE (DG Gezondheid en Voedselveiligheid) 13/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2016)7406(final) for “Ivabradine Zentiva - ivabradine”, a medicinal product for human use
C(2018)5557/F1 SANTE (DG Gezondheid en Voedselveiligheid) 13/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
UITVOERINGSBESLUIT VAN DE COMMISSIE tot wijziging van de bij Beschikking C(2005)4087 verleende vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik "Xyrem - Gamma Hydroxyboterzuur" naar aanleiding van een beoordeling van een periodiek veiligheidsverslag krachtens artikel 28 van Verordening (EG) nr. 726/2004
C(2018)5557/- SANTE (DG Gezondheid en Voedselveiligheid) 13/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
UITVOERINGSBESLUIT VAN DE COMMISSIE tot wijziging van de bij Beschikking C(2005)4087 verleende vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik "Xyrem - Gamma Hydroxyboterzuur" naar aanleiding van een beoordeling van een periodiek veiligheidsverslag krachtens artikel 28 van Verordening (EG) nr. 726/2004
C(2018)5556/F1 SANTE (DG Gezondheid en Voedselveiligheid) 13/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION on the transfer of the marketing authorisation granted by Decision C(2015)2006(final) for "Orbactiv - oritavancin", a medicinal product for human use
C(2018)5556/- SANTE (DG Gezondheid en Voedselveiligheid) 13/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION on the transfer of the marketing authorisation granted by Decision C(2015)2006(final) for "Orbactiv - oritavancin", a medicinal product for human use
C(2018)5555/F1 SANTE (DG Gezondheid en Voedselveiligheid) 13/08/2018
Uitvoeringsbesluit van de Commissie
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION concerning the transfer of the designation of "Ivosidenib" as an orphan medicinal product under Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council

Aantal documenten dat aan de zoekcriteria beantwoordt: 36301
(Pagina 1 van 3631)