Navigation path

Meklēšanas rezultāts

Šiem meklēšanas kritērijiem atbilstošo dokumentu skaits: 41323
(Rāda 1. lpp. no kopumā 4133 lpp.)

Dokumenta atsauces numursAtbildīgais ģenerāldirektorātsPublicēšanas datums
C(2019)3179/F1 SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2019)1512(final) for “Miglustat Dipharma - miglustat”, a medicinal product for human use
C(2019)3179/- SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2019)1512(final) for “Miglustat Dipharma - miglustat”, a medicinal product for human use
C(2019)3178/F1 SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(96)1660(final) for “Caelyx - Doxorubicin hydrochloride”, a medicinal product for human use
C(2019)3178/- SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(96)1660(final) for “Caelyx - Doxorubicin hydrochloride”, a medicinal product for human use
C(2019)3177/F1 SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
DÉCISION D'EXÉCUTION DE LA COMMISSION modifiant l’autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain «Cimzia - certolizumab pegol» octroyée par la décision C(2009)7651
C(2019)3177/- SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
DÉCISION D'EXÉCUTION DE LA COMMISSION modifiant l’autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain «Cimzia - certolizumab pegol» octroyée par la décision C(2009)7651
C(2019)3176/- SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
DÉCISION D'EXÉCUTION DE LA COMMISSION modifiant l’autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain «Semglee - Insuline glargine» octroyée par la décision C(2018)1952(final)
C(2019)3175/- SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2012)5996(final) for “Cuprymina - Copper 64Cu chloride”, a medicinal product for human use
C(2019)3174/F1 SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2001)795 for “SonoVue - sulphur hexafluoride”, a medicinal product for human use
C(2019)3174/- SANTE (Veselības un pārtikas nekaitīguma ĢD) 17/04/2019
Komisijas īstenošanas lēmums
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2001)795 for “SonoVue - sulphur hexafluoride”, a medicinal product for human use

Šiem meklēšanas kritērijiem atbilstošo dokumentu skaits: 41323
(Rāda 1. lpp. no kopumā 4133 lpp.)