Navigation path

Paieškos rezultatai

Šiuos paieškos kriterijus atitinkančių dokumentų skaičius: 39437
(Rodomas puslapis 1 iš 3944)

Dokumento numerisAtsakingas generalinis direktoratasPaskelbimo data
C(2019)591/- SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO SPRENDIMAS dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos bimatoprost, rinkodaros leidimų pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį
C(2019)589/- SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO SPRENDIMAS dėl žmonėms skirto vaisto „Diclofenac Sodium Spray Gel 4 %“ (odos purškalo, tirpalo) ir susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos diklofenako natrio druskos, rinkodaros leidimo pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 29 straipsnį (Tekstas svarbus EEE)
C(2019)588/F1 SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2018)3953(final) for “Blincyto - blinatumomab”, an orphan medicinal product for human use
C(2019)588/- SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2018)3953(final) for “Blincyto - blinatumomab”, an orphan medicinal product for human use
C(2019)587/F1 SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2007)6753 for “Silapo - epoetin zeta”, a medicinal product for human use
C(2019)587/- SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION über die Änderung der mit der Entscheidung K(2007)6753 erteilten Zulassung des Humanarzneimittels „Silapo - Epoetin zeta“
C(2019)586/F1 SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2002)1033 for “Lumigan - Bimatoprost”, a medicinal product for human use
C(2019)586/- SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2002)1033 for “Lumigan - Bimatoprost”, a medicinal product for human use
C(2019)585/F1 SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION zur Verlängerung der mit dem Beschluss C(2014)2152(final) erteilten Zulassung für das Humanarzneimittel für seltene Leiden „Adempas - Riociguat“
C(2019)585/- SANTE (Sveikatos ir maisto saugos GD) 18/01/2019
Komisijos įgyvendinimo sprendimas
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION zur Verlängerung der mit dem Beschluss C(2014)2152(final) erteilten Zulassung für das Humanarzneimittel für seltene Leiden „Adempas - Riociguat“

Šiuos paieškos kriterijus atitinkančių dokumentų skaičius: 39437
(Rodomas puslapis 1 iš 3944)