Navigation path

Hakutulokset

Hakukriteerejä vastaavia asiakirjoja löytyi: 39437
(Sivu 1/3944)

Asiakirjan viitenumeroVastaava pääosastoJulkaisupäivä
C(2019)591/- SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOPÄÄTÖS, vaikuttavaa ainetta ”bimatoprost” sisältävien ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden myyntiluvista Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY 107 e artiklan mukaisesti
C(2019)589/- SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOPÄÄTÖS, vaikuttavaa ainetta ”diklofenaakkinatrium” sisältävien ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden ”Diklofenaakkinatrium sumutettava geeli 4 % sumute iholle, liuos ja muut kauppanimet” myyntiluvista Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY 29 artiklan mukaisesti ETA:n kannalta merkityksellinen teksti
C(2019)588/F1 SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2018)3953(final) for “Blincyto - blinatumomab”, an orphan medicinal product for human use
C(2019)588/- SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2018)3953(final) for “Blincyto - blinatumomab”, an orphan medicinal product for human use
C(2019)587/F1 SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2007)6753 for “Silapo - epoetin zeta”, a medicinal product for human use
C(2019)587/- SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION über die Änderung der mit der Entscheidung K(2007)6753 erteilten Zulassung des Humanarzneimittels „Silapo - Epoetin zeta“
C(2019)586/F1 SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2002)1033 for “Lumigan - Bimatoprost”, a medicinal product for human use
C(2019)586/- SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2002)1033 for “Lumigan - Bimatoprost”, a medicinal product for human use
C(2019)585/F1 SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION zur Verlängerung der mit dem Beschluss C(2014)2152(final) erteilten Zulassung für das Humanarzneimittel für seltene Leiden „Adempas - Riociguat“
C(2019)585/- SANTE (terveyden ja elintarviketurvallisuuden PO) 18/01/2019
Komission täytäntöönpanopäätös
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION zur Verlängerung der mit dem Beschluss C(2014)2152(final) erteilten Zulassung für das Humanarzneimittel für seltene Leiden „Adempas - Riociguat“

Hakukriteerejä vastaavia asiakirjoja löytyi: 39437
(Sivu 1/3944)