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Otsingukriteeriumidele vastavate dokumentide arv: 36301
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Dokumendi viitenumberVastutav peadirektoraatAvaldamise kuupäev
C(2018)5571/- RTD (teadusuuringute ja innovatsiooni peadirektoraat) 14/08/2018
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COMMISSION IMPLEMENTING DECISION on the award of 10 grants under the Research Programme of the Research Fund for Coal and Steel (RFCS)
C(2018)5560/- EMPL (tööhõive, sotsiaalküsimuste ja sotsiaalse kaasatuse peadirektoraat) 14/08/2018
Komisjoni rakendusotsus
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending Implementing Decision C(2014)10099 approving certain elements of the operational programme "Regione Abruzzo - Programma Operativo Fondo Sociale Europeo 2014-2020" for support from the European Social Fund under the Investment for growth and jobs goal for the region Abruzzo in Italy CCI 2014IT05SFOP009
C(2018)5559/- SANTE (tervise ja toiduohutuse peadirektoraat) 13/08/2018
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COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2011)8840(final) for “Komboglyze - saxagliptin / metformin”, a medicinal product for human use
C(2018)5558/F1 SANTE (tervise ja toiduohutuse peadirektoraat) 13/08/2018
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COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2016)7406(final) for “Ivabradine Zentiva - ivabradine”, a medicinal product for human use
C(2018)5558/- SANTE (tervise ja toiduohutuse peadirektoraat) 13/08/2018
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COMMISSION IMPLEMENTING DECISION amending the marketing authorisation granted by Decision C(2016)7406(final) for “Ivabradine Zentiva - ivabradine”, a medicinal product for human use
C(2018)5557/F1 SANTE (tervise ja toiduohutuse peadirektoraat) 13/08/2018
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DÉCISION D'EXÉCUTION DE LA COMMISSION modifiant l’autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain «Xyrem - Hydroxyde de sodium» octroyée par la décision C(2005)4087 à la suite de l’évaluation d’un rapport périodique actualisé relatif à la sécurité, conformément à l’article 28 du règlement (CE) n° 726/2004
C(2018)5557/- SANTE (tervise ja toiduohutuse peadirektoraat) 13/08/2018
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DÉCISION D'EXÉCUTION DE LA COMMISSION modifiant l’autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain «Xyrem - Hydroxyde de sodium» octroyée par la décision C(2005)4087 à la suite de l’évaluation d’un rapport périodique actualisé relatif à la sécurité, conformément à l’article 28 du règlement (CE) n° 726/2004
C(2018)5556/F1 SANTE (tervise ja toiduohutuse peadirektoraat) 13/08/2018
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COMMISSION IMPLEMENTING DECISION on the transfer of the marketing authorisation granted by Decision C(2015)2006(final) for "Orbactiv - oritavancin", a medicinal product for human use
C(2018)5556/- SANTE (tervise ja toiduohutuse peadirektoraat) 13/08/2018
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COMMISSION IMPLEMENTING DECISION on the transfer of the marketing authorisation granted by Decision C(2015)2006(final) for "Orbactiv - oritavancin", a medicinal product for human use
C(2018)5555/F1 SANTE (tervise ja toiduohutuse peadirektoraat) 13/08/2018
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COMMISSION IMPLEMENTING DECISION concerning the transfer of the designation of "Ivosidenib" as an orphan medicinal product under Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council

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