Funkce usnadnění
Nástroje
Výběr jazyka
Bezpečnější léky - 10/12/2008
Farmaceutické společnosti by měly poskytovat více informací o lécích na předpis a spotřebitelům by měla být poskytnuta větší ochrana proti padělaným léčivům.
Komise předložila návrhy, díky kterým by se měl zlepšit způsob fungování evropského trhu s léčivy. Návrhy by měly také zaručit, aby léky byly bezpečné, aby se neustále zdokonalovaly a aby byly dostupné.
Podle jednoho z návrhů by měli výrobci možnost zveřejňovat na internetu nebo v publikacích týkajících se tématu zdraví informace o výrobcích 
, které nesouvisejí s reklamou. Spotřebitelé by se tak mohli dozvědět více o složení, použití a účincích léčiv, která jsou na trhu. Zdaleka ne všichni mají nyní k takovým informacím přístup, což je částečně způsobeno tím, že příslušné normy se stát od státu liší.
Občané EU by měli mít dostatek informací o dostupných lécích a terapiích, „protože je v sázce jejich zdraví“, uvedl komisař pro podniky a průmysl Günter Verheugen.
Orgány členských států by pak měly zveřejňované informace sledovat a zaručit, že nejsou v rozporu s evropským zákazem reklamy na léky vydávané na předpis. Zákaz má předejít nežádoucímu užívání léků a pomoci regulovat jejich ceny.
Díky dalším navrhovaným opatřením – například povinnému používání bezpečnostních prvků (identifikačních kódů a pečetí) – mají být spotřebitelé lépe chráněni před nebezpečnými a padělanými léky . Padělání léčiv je celosvětovým problémem. Téměř všude jsou dnes k dostání léky v baleních, jež vypadají zcela věrohodně, avšak která neobsahují odpovídající složky nebo – v tom horším případě – obsahují jedovaté látky.
Z prodeje padělaných léků však plynou obrovské zisky. Odhaduje se, že jejich prodej v roce 2010 celosvětově vydělá 58 miliard eur (oproti roku 2005 nárůst o více než 90 %). Aby se těmto praktikám zabránilo, výrobci léků budou podle návrhů muset provádět inspekce u firem, které vyrábějí účinné látky používané v jejich výrobcích. Podobně by museli kontrolovat odběratelé distributory.
Protože na nežádoucí reakci na léčiva zemře v EU ročně 200 000 lidí, návrhy se také zabývají posílením a ujasněním systému EU pro sledování bezpečnosti léků .
V rámci nových opatření by spolu měly členské státy více komunikovat o tom, jak zajistit, aby rozhodování o stanovování cen a proplácení bylo transparentnější, a jak posílit výzkum ve farmaceutickém průmyslu. V oblasti bezpečnosti se také navrhuje užší spolupráce se Spojenými státy, Japonskem a Kanadou.
Více o léčivech v EU .
