Policy

Screening är ett sätt att ta reda på vilka personer som riskerar att utveckla en viss sjukdom. Metoden används ofta för att förebygga cancer och undersöka foster eller nyfödda.

Generna har också betydelse för hälsan. Genomiken, studiet av arvsmassan, kommer att få allt större betydelse, eftersom nästan alla sjukdomar också påverkas av medfödda eller förfärvade genetiska förändringar.

Cancerscreening

Kommissionen vill se fler och bättre program för cancerscreening i EU Visa översättning av föregående länk English (en) när det gäller bröstcancer, livmoderhalscancer och tjock- och ändtarmscancer.

Fosterscreening

Policyn för fosterscreening skiljer sig åt mellan EU-länderna (se rapport om den europeiska perinatalvårdenpdf).

Man planerar ett projekt för att utvärdera de olika screeningmetoder för sällsynta sjukdomar som används i EU.

Genomik och folkhälsa

I EU:s hälsostrategi säger man att genomiken måste integreras inom vissa områden. Strategin har därför betydelse för hur området genomik och folkhälsa Visa översättning av föregående länk български (bg) čeština (cs) dansk (da) Deutsch (de) eesti keel (et) ελληνικά (el) English (en) español (es) français (fr) italiano (it) latviešu valoda (lv) lietuvių kalba (lt) magyar (hu) Malti (mt) Nederlands (nl) polski (pl) português (pt) română (ro) slovenčina (sk) slovenščina (sl) suomi (fi) kommer att utvecklas.