Polityka UE

Badania przesiewowe mają na celu określenie ryzyka zachorowania na daną chorobę. Są one powszechnie stosowane np. w profilaktyce chorób nowotworowych, badaniach prenatalnych i neonatalnych.

Czynniki genetyczne również mają wpływ na stan zdrowia. Znaczenie genomiki będzie coraz większe, ponieważ w przypadku niemalże każdej choroby występują konstytucjonalne i/lub nabyte czynniki genetyczne.

Badania przesiewowe w kierunku raka

Komisja wspiera rozwój przeprowadzanych w UE programów badań przesiewowych Wybierz wersję językową tego linka English (en) w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego.

Badania prenatalne

Polityka w zakresie badań prenatalnych jest odmienna we wszystkich krajach europejskich (zobacz: Europejski raport o zdrowiu w okresie okołoporodowympdf).

Planowany jest projekt dotyczący oceny różnych metod neonatalnych badań przesiewowych pod kątem chorób rzadkich w UE.

Genomika i zdrowie publiczne

Strategia UE w zakresie zdrowia ma również wpływ na rozwój genomiki i stan zdrowia publicznego w przyszłości Wybierz wersję językową tego linka български (bg) čeština (cs) dansk (da) Deutsch (de) eesti keel (et) ελληνικά (el) English (en) español (es) français (fr) italiano (it) latviešu valoda (lv) lietuvių kalba (lt) magyar (hu) Malti (mt) Nederlands (nl) português (pt) română (ro) slovenčina (sk) slovenščina (sl) suomi (fi) svenska (sv) , gdyż obejmuje ważne obszary, w których wymagana jest integracja wiedzy i technologii z dziedziny genomiki.