Nuevos dispositivos de seguridad para proteger a los ciudadanos de la UE contra los medicamentos falsificados
por Andrzej Rys, director de Sistemas Sanitarios, Medicamentos e Innovación, Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria, Comisión Europea
Los ciudadanos europeos tienen derecho a unos medicamentos seguros, eficaces y de calidad. Los medicamentos falsificados pueden contener ingredientes de mala calidad o en dosis incorrectas y, por ello, son una amenaza importante para la salud de los ciudadanos. La Directiva sobre medicamentos falsificados, vigente desde enero de 2013, vela por la mayor seguridad de los medicamentos y, para ello, otorga a la Comisión el mandato de establecer medidas para comprobar su autenticidad y mejorar la calidad de sus ingredientes.
El 9 de febrero la Comisión publicó el Reglamento Delegado sobre los dispositivos de
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Representantes de la Comisión y ministros, secretarios y comisionados de Alemania, Canadá, Estados Unidos, Francia, Italia, Japón, México y el Reino Unido se reunieron en Washington para debatir cuestiones recientes de seguridad sanitaria y estudiar maneras de reforzar la seguridad sanitaria mundial.
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Organizada por la Alianza Europea de Innovación, ofrece una perspectiva de 360 grados sobre la salud móvil y electrónica. La inscripción está abierta para representantes de la industria, la investigación y la sanidad, además de otros interesados en innovación y salud.
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