Organi

La disponibilità di organi di donatori è spesso una questione di vita o di morte per i pazienti in attesa di un trapianto. Sebbene il trapianto sia ormai diventato un intervento di routine, uno dei principali fattori che ne limita il numero è proprio la carenza di organi.

La comunicazione sulla donazione e il trapianto di organipdf, adottata dalla Commissione nel 2007 e la successiva valutazione d'impatto Scegli le traduzioni del link precedente English (en) individuano i principali problemi in questo settore. Alcuni esempi:

  • garantire la qualità e la sicurezza degli organi umani
  • accrescere la disponibilità degli organi
  • rendere i sistemi di trapianto nell'UE più efficienti e accessibili.

Da una consultazione pubblica è emerso un ampio sostegno per le iniziative dell'UE in questo settore.

Nel dicembre del 2008 la Commissione ha adottato una proposta di direttivapdf che definisce i requisiti di qualità e sicurezza per gli organi umani destinati ai trapianti, oltre che un piano d'azionepdf(251 KB) Scegli le traduzioni del link precedente български (bg) čeština (cs) dansk (da) Deutsch (de) eesti keel (et) ελληνικά (el) English (en) español (es) français (fr) latviešu valoda (lv) lietuvių kalba (lt) magyar (hu) Malti (mt) Nederlands (nl) polski (pl) português (pt) română (ro) slovenčina (sk) slovenščina (sl) suomi (fi) svenska (sv) per migliorare la cooperazione tra gli Stati membri.

La direttiva relativa alle norme di qualità e sicurezza degli organi umani destinati ai trapianti è stata adottata dal Parlamento europeo e dal Consiglio il 7 luglio 2010 (vedi la rettifica della direttiva). Prevede la designazione di autorità competenti in tutti gli Stati membri, l'autorizzazione di centri per i trapianti, la fissazione di condizioni in materia di reperimento e di sistemi di tracciabilità e la notifica delle reazioni e degli eventi avversi gravi. Inoltre, la direttiva fisserà dei requisiti per il trasporto sicuro degli organi e per la caratterizzazione dei singoli donatori e organi. Gli Stati membri hanno tempo fino al 27 agosto 2012 per recepire la direttiva.

Applicazioni mediche Scegli le traduzioni del link precedente English (en)

Legislazione e linee guida Scegli le traduzioni del link precedente English (en)  

Attuazione/attività Scegli le traduzioni del link precedente English (en)

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