ES, reta slimība ir slimība, kas skar mazāk par 5 cilvēkiem no 10 000. Tomēr slimnieku skaits var būt liels, jo ir zināmi kādi 7000 retu slimību. Vairumu izraisa ģenētiski defekti, bet vides piesārņojuma kaitīgā iedarbība grūtniecības laikā vai vēlāk dzīvē, bieži vien kopā ar ģenētiski nosacītu uzņēmību, ir vēl viens iemesls.
Dažas no tām ir parasto slimību retas formas vai retas komplikācijas. Slimības pazīmes gan var noteikt piedzimšanas brīdī vai bērnībā, tomēr vairāk nekā 50% reto slimību parādās pieaugušā vecumā un bieži vien ir dzīvībai bīstamas vai hroniski novārdzinošas. Parasti tās ir neārstējamas, bet skrīnings savlaicīgai diagnozei, kam seko piemērota aprūpe, var uzlabot dzīves kvalitāti un paredzamo dzīves ilgumu.
Retās slimības ir nopietna sabiedrības veselības problēma un ES veselības aizsardzības un pētniecības programmu prioritāte. ES tiesību akti un finansējums pētniecības un izstrādes projektiem tiecas veicināt reto slimību zāļu izstrādi. ES veicina reto slimību optimālu profilaksi, diagnosticēšanu un ārstēšanu, veidojot sadarbības tīklus, gādājot par pieredzes apmaiņu un mācībām, kā arī zināšanu nodošanu.
Portāla “Veselība ES” jaunumus un ziņas par pasākumiem padod automātiski saskaņā ar Eiropas Komisijas noteiktiem kritērijiem. Padevē var būt klasifikācijas kļūdas.
