Sti

Sundhedsindustrien i EU

Lægemiddelindustrien spiller en væsentlig rolle for Europas og verdens sundhed. Der er tale om en strategisk vigtig sektor, både hvad økonomien og folkesundheden angår.

Det er en vigtig forudsætning for EU at bevare en dynamisk lægemiddelsektor med henblik på at sikre en høj grad af beskyttelse af folkesundheden og en konkurrencedygtig, videnbaseret økonomi.

Efter vedtagelsen af det første fællesskabsdirektiv (direktiv 65/65/EØF) i 1965 fulgte en lang række EU-retsakter, som førte til oprettelse af det Europæiske LægemiddelagenturEnglish med det formål at gennemføre et indre marked for lægemidler.

I dag reguleres lægemiddelindustrien i høj grad på EU-plan, både for bedst muligt at sikre folkesundheden og patienternes tillid til sikre og effektive lægemidler af høj kvalitet, og samtidig også for at fortsætte udviklingen af et indre marked for lægemidler med henblik på at styrke den europæiske lægemiddelindustris konkurrenceevne og forskningskapacitet.

Vigtigste emner

  • Process on Corporate Responsibility in the field of Pharmaceuticals English (en)
  • Access to medicines in Europe English (en)
  • Pricing and reimbursement of Medicinal products English (en)
  • Transparency Directive English (en)
  • Competitiveness in Healthcare industries Deutsch (de)English (en)français (fr)

Del: FacebookGoogle+LinkedInsend til en ven

Normal skriftstørrelseForstør skrift med 200 procentudskriv siden