Glossaire

Suppression de séquences d'acide nucléique dans une cellule d'un organisme, suivie ou non de la réinsertion de tout ou partie de cet acide nucléique (ou d'un équivalent synthétique), avec ou sans étapes mécaniques ou enzymatiques préalables, dans des cellules de la même espèce ou dans des cellules d'espèces étroitement liées du point de vue phytogénétique, qui peuvent échanger du matériel génétique par le biais de processus physiologiques naturels, si le micro-organisme qui en résulte ne risque pas de causer des maladies pouvant affecter l'homme, les animaux ou les végétaux. L'autoclonage peut comporter l'utilisation de vecteurs recombinants dont on sait depuis longtemps que leur utilisation dans les mircro-organismes en question est sans danger. (Directive 98/81/CE, Annexe II, Partie A ).

Bonnes pratiques de laboratoire

Centre commun de recherche (Joint Research Centre)

Cellules autres que spermatozoïdes ou ovules, qui ne sont pas naturellement impliquées dans la conception d'enfants.

Centre d'échange pour la prévention des risques biotechnologiques

Conseiller à la sécurité pour les marchandises dangereuses

Autorité européenne de sécurité des aliments (European Food Safety Authority)

Agence européenne des médicaments

Formation d'une cellule hybride, produite par la fusion de deux cellules différentes (Commission européenne. Biosociété Recherche en ligne, Bioglossaire ).

Génétiquement modifié

Tissus prélevés, puis transplantés sur la même personne

(Directive 2004/23/CE, préambule, paragraphe 8 [242 KB] )

Comité des médicaments à base de plantes (Committee on Herbal Medicinal Products)

Laboratoire communautaire de référence

Micro-organisme génétiquement modifié

Office communautaire des variétés végétales

Office européen des brevets

Organisme génétiquement modifié

Traité de coopération en matière de brevets (Patent Cooperation Treaty)

Recherche et développement

Ordre d'occurrence des résidus chimiques, appelés nucléotides ou bases, dans l'ADN ou l'ARN.

Utilisation chez l'homme de cellules vivantes somatiques autologues (émanant du patient lui-même), allogéniques (provenant d'un autre être humain) ou xénogéniques (provenant d'animaux), dont les caractéristiques biologiques ont été sensiblement modifiées sous l'effet de leur manipulation pour obtenir un effet thérapeutique, diagnostique ou préventif s'exerçant par des moyens métaboliques, pharmacologiques et immunologiques (Directive 2003/63/CE, Annexe, Point 2 ).

Utilisation chez l'homme de cellules vivantes somatiques autologues (émanant du patient lui-même), allogéniques (provenant d'un autre être humain) ou xénogéniques (provenant d'animaux), dont les caractéristiques biologiques ont été sensiblement modifiées sous l'effet de leur manipulation pour obtenir un effet thérapeutique, diagnostique ou préventif s'exerçant par des moyens métaboliques, pharmacologiques et immunologiques (Directive 2003/63/CE, Annexe, Point 2 ).

Utilise des préparations purifiées d'un gène ou d'une fraction de gène pour soigner une maladie. Cela peut être fait soit en corrigeant le fonctionnement d'une cellule dans laquelle un gène isolé ne fonctionne pas correctement depuis la naissance, soit parfois en tuant une cellule incontrôlable. (Gene Therapy: the great debate, 2e édition, 1996 [29 KB] ).

L'Annexe I de la directive 2001/83/CE définit les produits de thérapie génique comme "tout produit obtenu par un ensemble de procédés de fabrication visant au transfert, in vivo ou ex vivo, d'un gène prophylactique, diagnostique ou thérapeutique (à savoir un morceau d'acide nucléique), vers des cellules humaines/animales et son expression consécutive in vivo".

La thérapie génique pourrait être redéfinie par de nouvelles législations. Des approches liées, telles que la technologie de l'ARN interférence (ARNi), sont en train d'émerger et pourraient être utilisées à des fins thérapeutiques dans l'avenir.

Union internationale pour la protection des obtentions végétales